^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Генна терапія дала змогу збільшити тривалість життя

Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 01.07.2025
2012-05-16 11:17
">

Цільовий вплив на певні гени дозволяє збільшити середню тривалість життя багатьох видів тварин, включаючи ссавців, що було доведено в багатьох дослідженнях. Однак досі це означало незворотну зміну генів тварин на ембріональній стадії розвитку, що є неможливим для людського організму. Вчені з Іспанського національного центру дослідження раку (Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, CNIO) на чолі з його директором Марією Бласко довели, що тривалість життя мишей можна збільшити за допомогою однієї ін'єкції препарату, який безпосередньо впливає на гени тварини в дорослому віці. Вони зробили це за допомогою генної терапії, стратегії, яка ніколи не застосовувалася для боротьби зі старінням. Використання цього методу на мишах було визнано безпечним та ефективним.

Результати дослідження були опубліковані в журналі EMBO Molecular Medicine. Використовуючи генну терапію, вчені з CNIO у співпраці з Едуардом Аюсо та Фатімою Бош з Центру біотехнології тварин та генної терапії Автономного університету Барселони (Universitat Autònoma de Barcelona) досягли «омолоджувального» ефекту в експериментах на дорослих (однорічних) та старих (дворічних) мишах.

Миші, яких лікували у віці одного року, жили в середньому на 24% довше, а у віці двох років – в середньому на 13%. Лікування також призвело до значного покращення здоров'я тварин, уповільнивши розвиток вікових захворювань, таких як остеопороз та інсулінорезистентність, а також покращивши маркери старіння, такі як нервово-м'язова координація.

Генна терапія полягала в ін'єкції тварин вірусом, що містить модифіковану ДНК, в якій вірусні гени були замінені генами ферменту теломерази, що відіграє ключову роль у старінні. Теломераза відновлює кінцеві ділянки хромосом, відомі як теломери, і таким чином уповільнює біологічний годинник клітини, а отже, і всього організму. Вірус діє як транспортний засіб, доставляючи ген теломерази до клітин.

Дослідження «показує, що розробка генної терапії проти старіння на основі теломерази можлива без збільшення захворюваності на рак», – кажуть автори. «Зі старінням організми накопичують пошкодження ДНК через скорочення теломер, і [це дослідження] показує, що генна терапія на основі теломерази може відновити або відтермінувати початок таких пошкоджень».

Теломери захищають кінці хромосом, але вони не можуть робити це нескінченно: з кожним поділом клітини теломери стають коротшими, аж поки не стануть настільки короткими, що повністю втратять свою функціональність. В результаті клітина перестає ділитися та старіє або гине. Теломераза запобігає цьому, запобігаючи скороченню теломер або навіть відновлюючи їхню довжину. По суті, вона зупиняє або скидає біологічний годинник клітини.

Але в більшості клітин ген теломерази активний лише до народження; у дорослих клітинах, за деякими винятками, теломераза не експресується. Цими винятками є дорослі стовбурові клітини та необмежено діляться ракові клітини, які тому є безсмертними: низка досліджень показала, що ключем до безсмертя пухлинних клітин є саме експресія теломерази.

Саме цей ризик – підвищена ймовірність розвитку ракових пухлин – гальмує дослідження з розробки препаратів проти старіння на основі теломерази.

У 2007 році група Бласко продемонструвала можливість продовження життя трансгенних мишей, геноми яких були незворотно змінені на ембріональній стадії: вчені змусили їхні клітини експресувати теломеразу, а також вставили в них додаткові копії генів, стійких до раку. Такі тварини живуть на 40% довше, ніж зазвичай, не хворіючи на рак.

Миші, які отримували генну терапію в поточних експериментах, також не хворіють на рак. Іспанські вчені вважають, що це пов'язано з тим, що лікування починається, коли тварини дорослі і тому не встигають накопичити достатню кількість аномальних поділів, щоб викликати пухлини.

Крім того, велике значення має тип вірусу, який використовується для доставки гена теломерази до клітин. Автори обрали, здавалося б, безпечні віруси, які успішно використовуються в генній терапії гемофілії та очних захворювань. Зокрема, це нерепліковані віруси, отримані від інших, які не є патогенними для людини.

Це дослідження розглядається, перш за все, як доказ концепції того, що генна терапія на основі теломерази є здійсненним та загалом безпечним підходом до продовження безрецидивної тривалості життя та лікування захворювань, пов'язаних з короткими теломерами.

Хоча цей метод може не мати жодного застосування як засіб проти старіння для людей, принаймні в короткостроковій перспективі, він може відкрити нові можливості для лікування захворювань, пов'язаних з аномально короткими теломерами в тканинах, таких як деякі випадки легеневого фіброзу у людей.

За словами Бласко, «старіння наразі не вважається хворобою, але вчені все частіше розглядають його як поширену причину таких станів, як інсулінорезистентність або серцево-судинні захворювання, захворюваність на які зростає з віком. Лікуючи клітинне старіння, ми могли б запобігти цим захворюванням».

«Оскільки вектор, який ми використовували, експресує цільовий ген (теломеразу) протягом тривалого періоду, ми змогли обмежити його одноразовим введенням», – пояснює Бош. «Це може бути єдиним практичним рішенням для антивікової терапії, оскільки інші стратегії вимагали б введення препарату протягом усього життя пацієнта, що збільшувало б ризик побічних ефектів».

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.