Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Клітини-мутанти допоможуть діагностувати рак
Останній перегляд: 02.07.2025
Команда дослідників з Університету Свонсі створила унікальний аналіз крові, який може допомогти виявити ракові пухлини в організмі. За словами дослідників, новий тест може діагностувати захворювання задовго до появи перших симптомів, тест займає лише кілька годин і може бути проведений у будь-якій амбулаторній клініці з найпростішим лабораторним обладнанням.
Професор Гарет Дженкінс, який керував дослідницьким проєктом, сказав, що тест може виявити зміни в білках на поверхні еритроцитів. Білки зазвичай притягують білки, але ця здатність зникає в міру розвитку пухлини. Команда дослідників забарвила клітини спеціальними флуоресцентними антитілами, і в результаті стали видимими білки на поверхні клітин крові, які залишилися нормальними, та ті, що мутували. Крім того, вчені змогли підрахувати кількість аномальних та нормальних білків.
Наступним кроком вчених було порівняння отриманих показників з нормою. У здорової людини в середньому є близько 5 мутованих клітин на мільйон еритроцитів, тоді як при онкологічних захворюваннях кількість аномальних клітин збільшується до 10 разів. Після курсу хіміотерапії в організмі пацієнта залишається понад сто таких мутованих клітин.
Водночас, за словами фахівців, сам процес мутації еритроцитів не впливає на розвиток ракової пухлини; мутація розвивається на тлі прогресування захворювання.
Вчені зазначили, що новий аналіз можна порівняти з «детектором диму», який виявляє пожежу в кімнаті, але детектор реагує не на сам вогонь, а на дим, і новий аналіз також реагує не на саму хворобу, а на її побічний продукт – мутаційні клітини крові. Професор Дженкінс наголосив, що саме хвороба провокує мутації, а не навпаки, і, власне, на цьому й базується новий аналіз.
У Сибірському медичному університеті команда вчених також досягла успіхів у пошуку нових методів діагностики ракових пухлин. На цьому етапі фахівці розробляють передопераційний метод діагностики фолікулярного раку щитоподібної залози. Цей тип раку відрізняється від інших тим, що його неможливо відрізнити від доброякісного процесу до цитологічного дослідження. За статистикою, у понад 80% пацієнтів, які пройшли цитологічне дослідження, був виявлений доброякісний процес у щитоподібній залозі.
Фахівці Сибірського медичного університету зазначили, що вони намагаються розробити метод, який би допоміг виявити злоякісний процес під час тонкоголкової аспіраційної біопсії та вирішити поточну проблему з діагностикою цього виду раку. Подібний аналіз використовується для діагностики раку шийки матки, але маркери для щитовидної залози, які допомагають ідентифікувати ракові клітини, поки що не розроблені.
Як пояснила Ірина Березкіна, аспірантка Сибірського медичного університету, її колеги вже провели дослідження, в якому змогли за допомогою одного з маркерів визначити злоякісний процес у щитовидній залозі; крім того, вчені розробили формулу, яка допомагає вирішити цю проблему з максимальною точністю.
[