Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Розроблено метод захисту здорових клітин під час хіміотерапії
Останній перегляд: 01.07.2025
Американські вчені розробили метод захисту здорових клітин людини під час хіміотерапії злоякісних новоутворень. Новітню технологію випробувала команда вчених на чолі з Дженніфер Адайр з Науково-дослідного центру раку імені Фреда Хатчінсона (Сіетл, Вашингтон, США). Звіт про дослідження опубліковано в журналі Science Translational Medicine.
Для хіміотерапії злоякісних пухлин використовуються різні речовини, які безпосередньо викликають загибель клітин або запускають процеси апоптозу (запрограмованої смерті). Водночас такі препарати є високотоксичними не лише для ракових клітин.
Зокрема, кістковий мозок, який виконує кровотворну функцію, особливо схильний до їхнього впливу. Пошкодження кісткового мозку протипухлинними речовинами загрожує зменшенням кількості лейкоцитів, які забезпечують імунну відповідь, а також еритроцитів, що може спричинити розвиток анемії.
Для участі в цьому дослідженні було відібрано трьох пацієнтів з найпоширенішою пухлиною головного мозку – гліобластомою. Дослідники взяли у пацієнтів зразки стовбурових клітин кісткового мозку. Використовуючи вірусний вектор, вони модифікували генетичну інформацію цих клітин, зробивши їх нечутливими до впливу темозоломіду, який використовується для хіміотерапії гліобластом. Модифіковані стовбурові клітини були трансплантовані назад пацієнтам.
Згідно з результатами дослідження, пацієнти краще переносили хіміотерапевтичне лікування, у них було менше побічних ефектів від терапії, ніж за звичайних умов. Усім трьом пацієнтам вдалося перевищити середній термін виживання при цьому захворюванні, який становить 12 місяців. Автори роботи зазначили, що в одного з учасників дослідження захворювання не прогресувало протягом останніх 34 місяців після терапії.
[