Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
ТІВДАК® Схвалено FDA: націлювання на тканинний фактор при раку шийки матки
Останній перегляд: 14.06.2024
29 квітня 2024 року Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) повністю схвалило TIVDAK® (tisotumab vedotin) від Seagen Inc., який спрямований на тканинний фактор (TF) для лікування пацієнтів із рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки, який прогресував під час або після хіміотерапія. Це являє собою значний прорив у терапії раку шийки матки, підкреслюючи потенціал кон’югатів антитіла та ліків (ADC) в онкології.
Механізм дії ТІВДАК
Tivdak — це препарат ADC, який націлено на ТФ, поєднуючи моноклональне антитіло Genmab проти ТФ тизотумаб із технологією ADC Seagen, призначену для націлювання на антигени TF на ракових клітинах і доставки цитотоксичної частини MMAE безпосередньо до ракових клітин. p>
Молекулярний механізм дії тізотумаба ведотину (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: ідеальна мишень для розробки АЦП
Відомо, що TF бере участь у сигнальних шляхах опухолевого росту та ангіогенезу та екстремерно експресується у подавляючого більшості пацієнтів з раком шейки матки та багатьох інших твердих опухолях. Його здатність швидко інтерналізуватися при зв'язку з антителами і мінімальний вплив на нормальні процеси згортання додатково підвищує його придатність для цільової терапії кровообігу.