Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Учені ідентифікували потенційну мішень для майбутньої вакцини проти ВІЛ
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 01.07.2025
">Вірус імунодефіциту людини протягом 30 років вислизав від виробників вакцин, частково завдяки своїй неймовірній здатності мутувати, що дозволяє йому легко обходити будь-які встановлені перешкоди.
Але тепер, схоже, вченим з Массачусетського технологічного інституту та Інституту Рейгона (обидва у США) вдалося знайти перспективну стратегію для розробки майбутньої вакцини, яка використовує математичний підхід, успішно протестований для вирішення проблем квантової фізики, а також в аналізі коливань цін на фондовому ринку.
Вакцини навчають імунну систему негайно реагувати на специфічні молекулярні особливості патогенів. Але здатність вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) до мутації робить практично неможливим вибір правильної вакцини. У пошуках нової стратегії вчені вирішили відмовитися від таргетного впливу на окремі амінокислоти. Натомість вони поставили собі за мету ідентифікувати незалежно еволюціонуючі групи амінокислот у білках, де в межах кожної групи амінокислоти еволюціонують тандемно, тобто «дивляться одна на одну», щоб зберегти життєздатність вірусу. Дослідники були особливо наполегливими в пошуку таких груп, еволюції в межах яких мали б найбільший шанс закінчитися колапсом ВІЛ – його подальшою нежиттєздатністю. Потім, проводячи багатогранну атаку саме на такі місця у вірусі, можна було б заманити його «між двома вогнями»: або його задушила б імунна система, або він мутував би та самознищився.
Використовуючи теорію випадкових матриць, команда шукала еволюційні обмеження в так званому сегменті білка Gag ВІЛ, який утворює білкову оболонку вірусу. Їм потрібно було знайти колективно еволюціонуючі групи амінокислот з високим рівнем негативних кореляцій (і низькою кількістю позитивних, що дозволяють вірусу вижити), коли множинні мутації знищують вірус. І такі комбінації були виявлені в області, яку самі дослідники назвали Gag-сектором 3. Він бере участь у стабілізації білкової оболонки вірусу, тому множинні мутації в цьому місці загрожують руйнуванням структури вірусу.
Цікаво, що коли дослідники вивчали випадки ВІЛ-інфікованих людей, які природним чином могли боротися з вірусом, вони виявили, що імунна система цих пацієнтів атакувала переважно сегмент Gag 3.
Автори зараз намагаються знайти інші подібні області в структурі вірусу поза сектором Gag, а також розробляють елементи активних компонентів майбутньої вакцини, яка навчить імунну систему миттєво реагувати на наявність білків сектора 3 Gag та негайно атакувати його правильним чином.
Далі будуть випробування на тваринах, але поки що всі деталі роботи будуть представлені на 56-й щорічній конференції Біофізичного товариства, яка відбудеться з 25 по 29 лютого в Сан-Дієго, Каліфорнія, США. Короткий зміст презентації доступний за цим посиланням.
[