Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Учені спробували знайти причину жіночого аномального безпліддя
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 02.07.2025
Первинне або ідіопатичне безпліддя – це медичний термін, який означає, що за всіма ознаками жінка може завагітніти, але цього не відбувається. Цей діагноз часто ставить у глухий кут як лікарів, так і саму жінку. Американські фахівці, що представляють Медичний коледж Бейлора, який розташований у Х'юстоні (штат Техас), спробували розібратися в цьому питанні.
Діагноз аномального або незрозумілого безпліддя, по суті, є своєрідним викликом для вчених усього світу. Адже це опосередковано визнання недосконалості діагностичних можливостей сучасної медицини та науки. За статистикою, близько 40 років тому лікарі ставили такий діагноз кожній другій подружній парі. Однак, з поступовим удосконаленням методів діагностики, цей відсоток повільно, але впевнено знижується. Сьогодні незрозуміла причина первинного безпліддя реєструється приблизно у 10-15% жінок. І це все ще досить високий показник. Тому фахівці не можуть ігнорувати цю ситуацію.
На думку вчених, проблема ідіопатичного безпліддя невідомого походження може полягати в генних мутаціях.
Експерти змогли виявити, що порушення ДНК, які призводять до втрати функціональності генів, що належать до родини NLRP, призводять до порушення розвитку плаценти, втрати ембріона до імплантації або народження дитини з множинними вадами розвитку.
Саме мутації, як вважають експерти, є початковими причинами ідіопатичного нез'ясовного безпліддя.
Щоб підтвердити свої здогадки про вплив порушених інактивованих генів NLRP2 та NLRP7 на репродуктивні процеси в жіночому організмі, дослідники провели експериментальний експеримент на гризунах. І, незважаючи на те, що миші вважаються носіями лише першого гена (NLRP2), вчені зробили припущення, що його значення можна прирівняти до другого гена (NLRP7).
Гризуни, яких генетично модифікували для блокування активності певної ДНК, нічим не відрізнялися від інших подібних тварин: вони були абсолютно здоровими та почувалися чудово. Але самки цих мишей, як виявили вчені, втратили здатність до зачаття або ж завагітніли, але їхнє потомство мало значні вади розвитку. Мутація того ж гена у самців ніяк не проявлялася – вони могли спаровуватися зі здоровими самками та давати нормальне потомство.
Аналізуючи результати, отримані вченими, можна зробити висновок, що людина досі мало що знає про особливості свого організму. Чи можливо подолати невидимий бар'єр на шляху до довгоочікуваної вагітності, і чи варто безплідним жінкам сподіватися, що їхня проблема скоро вирішиться? На ці питання ще належить відповісти фахівцям. І ми сподіваємося, що ця відповідь буде позитивною.
[