Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Визначено нагороду в $10 млн за розгадку секрету довголіття
Останній перегляд: 01.07.2025
У США оголошено про заснування спеціальної премії у розмірі 10 мільйонів доларів – Genomics X Prize – яка буде присуджена генетикам, що розкрили секрет старіння.
Водночас з'явилися повідомлення про те, що за приз змагатиметься група генетиків на чолі з Джонатаном Ротбергом, відомим своєю участю в проекті дослідження геному людини.
Його колеги, а також інші учасники змагань, протягом місяця аналізуватимуть геноми сотень довгожителів у пошуках ключів до їхнього здоров'я та довголіття, а вартість аналізу кожного геному не повинна перевищувати 1000 доларів.
Цей конкурс розпочнеться у вересні 2013 року.
Усі учасники конкурсу повинні зареєструватися до травня наступного року.
Першими зареєстрованими учасниками стала група співробітників каліфорнійської корпорації Life Technologies на чолі з доктором Ротбергом.
Віховий показник
Секвенування повного геному за 1000 доларів або менше вважається важливою віхою в медицині.
Цей показник розглядається як точка, на якій метод розшифрування повної структури людської ДНК стає достатньо дешевим, щоб знайти рутинне використання в медицині.
Це дозволить лікарям підбирати препарати відповідно до генетичного профілю пацієнта, а також покращить діагностику захворювань.
Вже сто людей віком 100 років погодилися надати свій генетичний матеріал організаторам змагань.
Генетики вважають, що довгожителі мають рідкісні генетичні особливості у своїх геномах, які захищають їх від серцево-судинних захворювань та раку.
Якщо ці генетичні структури можна буде виявити шляхом секвенування сотень геномів одночасно та порівняння отриманих даних, це може відкрити шлях до нових методів лікування та навіть продовження життя.
Просто натяк?
Однак багато генетиків вважають, що такої вибірки – 100 довгожителів – недостатньо, щоб переконливо виявити відхилення серед 3 мільярдів літер, що описують геном людини.
Однак Джонатан Ротберг, генетик і підприємець, вважає, що аналіз геномів навіть ста довгожителів був би корисним початком у пошуках «джерела життя».
«Сто людей дадуть вам підказку про те, що визначає довголіття. Тисяча розшифрованих геномів підтвердять вашу здогадку, а десять тисяч дозволять вам сказати – ці гени беруть участь у розвитку серцевих захворювань та раку», – сказав вчений кореспонденту BBC.
Доктор Крейг Вентнер є засновником конкурсу та ключовим учасником проекту секвенування першого геному людини, завершеного у 2003 році. Крейг Вентнер
Доктор Крейг Вентнер увійшов в історію генетики як один з перших учасників геномного проєкту
Він сказав, що не міг уявити, що секвенування геному буде вдосконалюватися такими швидкими темпами.
«Дивовижно те, що тепер можна отримати повний геном людини за дві години, використовуючи невелику установку. Нам знадобилося 10 років, щоб зробити це», – каже він.
Фонд X Prize пропонує нагороди за наукові та технічні досягнення в різних галузях, включаючи дослідження космосу та медицину.
Дані, отримані в результаті конкурсу, є відкритими та будуть опубліковані негайно, що дозволить розширити дослідження генетичних механізмів старіння.