^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Біотум

Медичний експерт статті

Терапевт, пульмонолог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 04.07.2025

Біотум – це цефалоспорин (3-го покоління), що має бактерицидну активність. Застосовується системно; активним інгредієнтом є цефтазидим.

Принцип терапевтичної дії препарату базується на руйнуванні зв'язування бактеріальних мембран, що відбувається під впливом цефтазидиму. Препарат демонструє високу ефективність проти широкого спектру мікробів (грамнегативних, а також грампозитивних). Він активно впливає на штами, стійкі до гентаміцину та інших аміноглікозидів. [ 1 ]

Препарат також демонструє стійкість до більшості β-лактамаз.

Код за АТХ

J01DD02 Ceftazidime

Діючі речовини

Цефтазидим

Фармакологічна група

Антибактериальные средства для системного применения
Антибиотики: Цефалоспорины

Фармакологічна дія

Антибактериальные препараты

Показання до застосування Біотум

Застосовується при моно- або змішаних формах захворювань інфекційної етіології, пов'язаних з впливом бактерій, чутливих до цефтазидиму. Застосовується при тяжких формах інфекцій - перитоніті, бактеріємії, а також сепсисі та менінгіті.

Крім того, його призначають у разі таких порушень:

  • ураження дихальних шляхів та ЛОР-органів (включаючи легеневі інфекції у людей з муковісцидозом), а також отит;
  • інфекції сечовивідних шляхів;
  • захворювання, пов'язані з очеревиною, жовчовивідними шляхами та травною системою;
  • ураження епідермісу та підшкірного шару;
  • інфекції в області суглобів з кістками;
  • у людей з ослабленою імунною системою;
  • у людей, які перебувають у відділенні інтенсивної терапії (це включає випадки інфікованих опіків).

Він ефективний у випадках інфекцій, спричинених процедурами перитонеального гемодіалізу, а також безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.

Поряд з цим, медикамент призначається для профілактики у разі операцій в області простати (наприклад, під час трансуретральної резекції).

Речовини, що містять цефтазидим, можуть використовуватися під час терапії лихоманки або нейтропенії, пов'язаних з бактеріальною інфекцією.

Форма випуску

Препарат випускається у формі ін'єкційного ліофілізату – 1000 мг на флакон.

Фармакодинаміка

Препарат демонструє максимальний ефект під час терапії у відносно антибактеріальному діапазоні – він має найвищу активність проти грамнегативних аеробів.

Цефтазидим не впливає на відносно метицилін-чутливі стафілококи, а також на стрептококи, клостридії, багато різних ентерококів тощо [ 2 ]

Фармакокінетика

Поглинання.

У разі болюсного введення 0,5 або 1 г речовини значення Cmax у плазмі досягаються з високою швидкістю (що дорівнює 18 або 37 мг/л). Через 5 хвилин після застосування разової дози 0,5, 1 або 2 г рівень у плазмі становить 46, 87 та 170 мг/л. Фармакокінетичні параметри препарату лінійні в межах разових доз 0,5-2 г (після внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення).

Процеси розподілу.

Синтез білка препарату має низькі показники – близько 10%. Рівень цефтазидиму перевищує значення МІК (мінімальний рівень, здатний уповільнити ріст патогенних мікробів) і спостерігається всередині серця, мокротиння з кістками та жовчю, склоподібного тіла, плевральної та перитонеальної рідин, синовіальної оболонки.

Цефтазидим проникає через плаценту без ускладнень та виводиться з материнським молоком. Проникнення в спинномозкову рідину при пошкодженому гематоенцефалічній бар'єрі досить слабке. За відсутності запалення цефтазидим визначається в спинномозковій рідині в низьких концентраціях. Але якщо у людини менінгіт, показник ЛС у спинномозковій рідині становить 4-20+ мг/л. [ 3 ]

Екскреція.

При парентеральному введенні рівень препарату в плазмі знижується, а період напіввиведення становить приблизно 2 години.

Виведення незміненого цефтазидиму здійснюється через сечу; приблизно 80-90% виводиться протягом 24 годин. З жовчю виводиться менше 1% препарату.

Люди похилого віку.

Зниження кліренсу, що спостерігається у людей похилого віку, головним чином пов'язане з віковим зниженням внутрішньониркового кліренсу цефтазидиму. Період напіввиведення при одноразовому або 7-денному застосуванні 2000 мг препарату 2 рази на день (шляхом болюсної внутрішньовенної ін'єкції) у людей похилого віку (80+ років) коливався в межах 3,5-4 годин.

Педіатрія.

Період напіввиведення препарату в дозі 25-30 мг/кг у новонародженого (недоношеного або доношеного) подовжується до 4,5-7,5 годин. Але до 2-місячного віку період напіввиведення подібний до такого у дорослих.

Спосіб застосування та дози

Необхідну тривалість терапії та дозування підбирає лікуючий лікар, який враховує локалізацію та тяжкість захворювання, вид мікробів, що викликали інфекцію, а також вік та функцію нирок пацієнта.

Зазвичай призначають 1000-6000 мг препарату на добу (у 2-3 ін'єкції). Ін'єкції вводять внутрішньовенно (за допомогою інфузії) або внутрішньом'язово.

Середні розміри порцій для різних патологій:

  • інфекції урогенітального тракту та середньої тяжкості інфекцій – 500-1000 мг 2 рази на день (з 12-годинними інтервалами);
  • легкі та середньої тяжкості ураження – 1000 мг 3 рази на день (з 8-годинними інтервалами) або 2000 мг 2 рази на день (з 12-годинними інтервалами);
  • важкі форми інфекцій (також ускладнені наявністю імунодефіциту), а також нейтропенія – 2000 мг 3 рази на день або 3000 мг 2 рази на день;
  • муковісцидоз, що супроводжується легеневою псевдомонадною інфекцією – 0,1-0,15 г/кг речовини 3 рази на день;
  • профілактика перед проведенням операцій – 1000 мг разом з анестезією. Другу таку дозу використовують під час видалення катетера.

Для дитини добова порція підбирається з урахуванням інтенсивності патології, віку та ваги:

  • немовлята віком до 2 місяців – 25-60 мг на добу (у 2 введення);
  • дитині старше 2 місяців – 0,03-0,1 г на добу (у 2-3 введення).

При здоровій функції нирок можна вводити не більше 9 г препарату на добу. Якщо нирки функціонують неправильно, дозування зменшують, враховуючи індивідуальні особливості. Застосування починають з 1 г, а потім контролюють динаміку.

Люди похилого віку (старше 80 років) можуть приймати максимум 3000 мг Біотуму на день.

Способи застосування, пропорції, використовувані розчини та порції розведення, а також методи виконання ін'єкцій підбирає лікуючий лікар з урахуванням інформації зі спеціалізованої медичної літератури.

Використання Біотум під час вагітності

Немає інформації щодо потенційної шкоди препарату для вагітних жінок, оскільки клінічні випробування у цій групі пацієнток не проводилися. Біотум можна призначати під час вагітності лише в ситуаціях, коли ймовірна користь перевищує очікувані ризики негативних наслідків. Препарат застосовують з особливою обережністю у 1 триместрі.

При застосуванні в терапевтичних дозах речовина не виділяється з грудним молоком.

Протипоказання

Протипоказаний у випадках тяжкої непереносимості, пов'язаної з цефтазидимом або іншими елементами препарату. Також не призначають, якщо у пацієнта в анамнезі є гіперчутливість до цефалоспоринів та інших β-лактамних антибіотиків, включаючи карбапенеми та пеніциліни.

Цефтазидим не слід змішувати з аміноглікозидами та ванкоміцином, тому їх не поєднують в одній інфузійній системі або шприці.

Побічна дія Біотум

Основні побічні ефекти (перелічені в порядку зменшення частоти розвитку):

  • тромбоцитоз або еозинофілія (тромбоцито-, лейко- або нейтропенія спостерігається рідше);
  • тромбофлебіт з флебітом та болем (в області ін'єкції);
  • діарея; рідше трапляються блювота, нудота та головний біль;
  • кандидоз;
  • кропив'янка та висип.

Рідко спостерігаються ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілаксія, а також жовтяниця та ниркова недостатність.

Передозування

Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, включаючи судоми, енцефалопатію та кому.

Проводяться симптоматичні заходи, а також процедури перитонеального та гемодіалізу.

Взаємодія з іншими препаратами

Введення великих доз цефтазидиму людям, які застосовують нефротоксичні засоби, може посилити їхній негативний вплив на функцію нирок.

Хлорамфенікол при застосуванні in vitro діє як антагоніст цефтазидиму, а також інших цефалоспоринів. Клінічні наслідки такого ефекту не вивчалися, але при поєднанні Біотуму з хлорамфеніколом необхідно враховувати можливість розвитку антагоністичного ефекту.

Умови зберігання

Біотум необхідно зберігати при максимальній температурі 25°C. Готовий рідкий розчин можна зберігати при температурі 2-8°C протягом максимум 24 годин.

Термін придатності

Біотум можна використовувати протягом 24 місяців з дати виробництва лікарської речовини.

Аналоги

Аналогами препарату є препарати Орзід, Ауромітаз, Фортум та Ауроцеф з Норзидимом та Цефтумом, а також Денізид, Трофіз та Лоразидим з Єврозидимом, Фортазим із Зацефом та Тулізид з Румідом Фармуніон. Також у списку є Зідан, Цефтаридем та Тазид з Цефтадимом, Емзід та Цефтазидим.


Увага!

Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Біотум" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.

Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.