Хвороби шлунково-кишкового тракту (гастроентерологія)

Туберкульоз підшлункової залози

Туберкульозні ураження підшлункової залози зустрічаються дуже рідко, навіть у пацієнтів з активним туберкульозом легень його виявляють, за даними різних авторів, лише у 0,5-2% випадків. Туберкульозні мікобактерії потрапляють у підшлункову залозу гематогенним, лімфогенним або контактним (з уражених сусідніх органів) шляхами.

Ураження підшлункової залози при муковісцидозі

Муковісцидоз (панкреофіброз, вроджена стеаторея підшлункової залози тощо) – спадкове захворювання, що характеризується кістозними змінами підшлункової залози, кишкових залоз, дихальних шляхів, великих слинних залоз тощо внаслідок виділення дуже в'язкого секрету відповідними залозами. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

Аномалії підшлункової залози: причини, симптоми, діагностика, лікування

Аномалії підшлункової залози є досить поширеними. Велика група аномалій пов'язана з варіаціями розміру, форми та розташування підшлункової залози та, як правило, не має клінічного значення.

Функціональні порушення підшлункової залози

Функціональні порушення підшлункової залози часто супроводжують інші захворювання травної системи – виразкову хворобу, холецистит, хронічний гастрит, дуоденіт тощо.

Саркома товстої кишки

Саркоми товстої кишки трапляються рідко, складаючи менше 1% усіх злоякісних пухлин товстої кишки. На відміну від раку, саркоми товстої кишки зустрічаються у молодих людей.

Рак товстої кишки

Рак товстої кишки наразі посідає третє місце серед інших його локалізацій. У Сполучених Штатах рак товстої кишки був другим за поширеністю видом раку після злоякісних пухлин шкіри. Серед інших злоякісних уражень товстої кишки злоякісні пухлини домінують, складаючи 95-98%, за даними різних авторів.

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля)

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля) – рідкісне захворювання, яке за своєю клінічною та морфологічною картиною суттєво відрізняється від інших видів сімейного множинного поліпозу. Більшість членів сім'ї, у яких виявлено ювенільний поліпоз товстої кишки, згодом помирають від раку товстої кишки.

Синдром Кронкгайта - Канада

Синдром Кронкхайта - Канада був описаний американськими лікарями Л. М. Кронкхайтом та В. Дж. Канадою у 1955 році. Цей синдром являє собою комплекс вроджених аномалій: генералізований поліпоз шлунково-кишкового тракту (включаючи дванадцятипалу кишку та шлунок), атрофія нігтів, алопеція, гіперпігментація шкіри, іноді в поєднанні з ексудативною ентеропатією, синдром мальабсорбції, гіпокальціємія, порушення кровопостачання калію та магнію.

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки – спадкове захворювання з аутосомно-домінантним шляхом передачі. Спостерігаються множинні поліпози товстої кишки. Поліпи, за даними літератури, зазвичай виявляються в підлітковому віці, але вони також зустрічаються в ранньому дитинстві та навіть у похилому віці.

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Синдром Пейтца-Єгерса-Турена вперше описав Дж. Гатчінсон у 1896 році. Більш детальний опис дав Ф. Л. Пейтц у 1921 році на основі спостереження за трьома членами сім'ї, у яких спостерігалася пігментація обличчя в поєднанні з кишковим поліпозом. Він припустив, що захворювання є спадковим.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.