^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром Кронкгайта - Канада

Медичний експерт статті

Гастроентеролог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 07.07.2025

Синдром Кронкхайта - Канада був описаний американськими лікарями Л. М. Кронкхайтом та В. Дж. Канадою у 1955 році.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Симптоми синдрому Кронкайта - Канада

Цей синдром являє собою комплекс вроджених аномалій: генералізований поліпоз шлунково-кишкового тракту (включаючи дванадцятипалу кишку та шлунок), атрофія нігтів, алопеція, гіперпігментація шкіри, іноді в поєднанні з ексудативною ентеропатією, синдромом мальабсорбції, гіпокальціємією, зниженим вмістом калію та магнію. Відомо, що основним джерелом втрати білка (альбуміну) при цьому синдромі є уражений шлунок, втрата білка відбувається через підвищене вироблення шлункового слизу та множинний поверхневий некроз поліпів. При цьому синдромі можливе кістозне розширення залоз у поліпах. Існують також деякі інші рідкісні форми спадкового та неспадкового поширеного поліпозу травного тракту, нозологічна самостійність яких ще не достатньо встановлена. У будь-якому випадку, у пацієнтів з поліпозом шлунка та дванадцятипалої кишки або товстої кишки слід обстежити весь шлунково-кишковий тракт (цілеспрямоване рентгенологічне дослідження, фіброендоскопія), щоб не пропустити одну з форм поширеного поліпозу всього травного тракту. Пацієнти з множинним поліпозом дванадцятипалої кишки (і всього травного тракту) у випадках, коли видалення поліпів не показано або неможливе, повинні перебувати під диспансерним наглядом онколога.

Лікування синдрому Кронкхайта - Канада

Тактика лікування визначається поширеністю поліпозу, розмірами поліпів та наявністю або відсутністю ускладнень. Великі поліпи підлягають видаленню. Можливості надання медичної допомоги пацієнтам значно розширилися з впровадженням ендоскопічної поліпектомії, яка проводиться різними способами – за допомогою електрокоагуляції, лазерного випромінювання, спеціальної петлі для видалення поліпів, біопсійних щипців тощо. Виникнення ускладнень – гострої шлунково-кишкової кровотечі, кишкової непрохідності – є показанням до екстреного хірургічного втручання. Злоякісні новоутворення поліпів також потребують хірургічного лікування.


Нові публікації

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.