Хвороби сечостатевої системи

Амілоїдоз та ураження нирок

Амілоїдоз – це групове поняття, що об’єднує захворювання, що характеризуються позаклітинним відкладенням специфічного нерозчинного фібрилярного білка – амілоїду.

Антифосфоліпідний синдром та ураження нирок - Лікування

Лікування нефропатії, пов'язаної з антифосфоліпідним синдромом, чітко не визначено, оскільки наразі немає великих контрольованих порівняльних досліджень, що оцінюють ефективність різних схем лікування цієї патології.

Антифосфоліпідний синдром та ураження нирок - Діагностика

Характерними ознаками антифосфоліпідного синдрому є тромбоцитопенія, зазвичай помірна (кількість тромбоцитів становить 100 000-50 000 в 1 мкл) і не супроводжується геморагічними ускладненнями, та гемолітична анемія з позитивним тестом Кумбса.

Антифосфоліпідний синдром - Причини та патогенез

Причини антифосфоліпідного синдрому невідомі. Найчастіше антифосфоліпідний синдром розвивається при ревматичних та аутоімунних захворюваннях, переважно при системному червоному вовчаку.

Антифосфоліпідний синдром та ураження нирок - Симптоми

Симптоми антифосфоліпідного синдрому досить різноманітні. Поліморфізм симптомів визначається локалізацією тромбів у венах, артеріях або дрібних внутрішньоорганних судинах. Як правило, тромбози рецидивують або у венозному, або в артеріальному руслі.

Антифосфоліпідний синдром і ураження нирок

Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це клінічний та лабораторний симптомокомплекс, пов’язаний із синтезом антитіл до фосфоліпідів (аФЛ) та характеризується венозним та/або артеріальним тромбозом, звичним невиношуванням вагітності та тромбоцитопенією.

Тромботична мікроангіопатія - Лікування

Лікування тромботичної мікроангіопатії включає використання свіжозамороженої плазми, метою якої є запобігання або обмеження внутрішньосудинного тромбоутворення та пошкодження тканин, та підтримуючу терапію, спрямовану на усунення або обмеження тяжкості основних клінічних проявів.

Тромботична мікроангіопатія - Діагностика

Діагностика тромботичної мікроангіопатії полягає у визначенні основних маркерів цього захворювання – гемолітичної анемії та тромбоцитопенії.

Тромботична мікроангіопатія - Симптоми

Типовому постдіарейному гемолітико-уремічному синдрому передує продромальний період, який проявляється у більшості пацієнтів кривавою діареєю тривалістю від 1 до 14 днів (в середньому 7 днів).

Тромботична мікроангіопатія - Причини та патогенез

Причини тромботичної мікроангіопатії різноманітні. Існують інфекційні форми гемолітико-уремічного синдрому та ті, що не пов'язані з інфекцією, спорадичні.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.