Хвороби сечостатевої системи

Тромботична мікроангіопатія та ураження нирок

Термін «тромботична мікроангіопатія» визначає клініко-морфологічний синдром, що проявляється мікроангіопатичною гемолітичною анемією та тромбоцитопенією, що розвивається внаслідок оклюзії кровоносних судин мікроциркуляторного русла (артеріол, капілярів) різних органів, включаючи нирки, тромбами, що містять агреговані тромбоцити та фібрин.

Склеродермія та ураження нирок - Діагностика

Лабораторне обстеження пацієнтів із системною склеродермією може виявити анемію, помірне підвищення ШОЕ, лейкоцитоз або лейкопенію, гіперпротеїнемію з гіпергаммаглобулінемією, підвищений рівень С-реактивного білка та фібриногену.

Склеродермія та ураження нирок - Лікування

Лікування системної склеродермії в даний час передбачає використання трьох основних груп препаратів: антифіброзних; протизапальних та імуносупресивних; судинних засобів.

Склеродермія та ураження нирок - Симптоми

Існує кілька підтипів (клінічних форм) системної склеродермії. Залежно від поширеності та тяжкості змін шкіри розрізняють дві основні форми – дифузну та обмежену.

Склеродермія та ураження нирок - Причини

Причини склеродермії вивчені недостатньо. Наразі вважається, що фактори навколишнього середовища відіграють значну роль у розвитку захворювання. Несприятливі екзогенні та ендогенні впливи (інфекції, охолодження, ліки, промислові та побутові хімічні речовини, вібрація, стрес, ендокринні розлади), очевидно, відіграють провокуючу роль у розвитку захворювання у осіб з генетичною схильністю.

Склеродермія та ураження нирок

Системна склеродермія – це полісиндромальне аутоімунне захворювання, що характеризується прогресуючим фіброзом та поширеною судинною патологією, такою як облітеруюча мікроангіопатія, що лежить в основі генералізованого синдрому Рейно, уражень шкіри та внутрішніх органів (легенів, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок).

Синдром Гудпасчера та ураження нирок

Синдром Гудпасчера, спричинений наявністю специфічних антитіл до базальної мембрани клубочкових капілярів та/або альвеол, проявляється легеневими кровотечами та швидкопрогресуючим гломерулонефритом.

Змішана кріоглобулінемія та ураження нирок

Змішана кріоглобулінемія – це особливий тип системного васкуліту дрібних судин, що характеризується відкладенням кріоглобулінів у стінці судин і найчастіше проявляється ураженнями шкіри у вигляді пурпури та ниркових клубочків.

Хвороба Шенлейн-Геноха - Діагностика

Лабораторна діагностика хвороби Геноха-Шенлейна не виявляє жодних специфічних тестів. У більшості пацієнтів з високою активністю васкуліту спостерігається підвищення ШОЕ. У дітей у 30% випадків виявляється підвищення титрів антистрептолізину-О, ревматоїдного фактора та збільшення С-реактивного білка.

Хвороба Шенлейн-Геноха - Симптоми

Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха) у більшості випадків є доброякісним захворюванням, схильним до спонтанної ремісії або загоєння протягом кількох тижнів з моменту початку.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.