Хвороби печінки і жовчних шляхів

Алкогольний фіброз печінки

Алкогольний фіброз печінки розвивається у 10% пацієнтів із хронічним алкоголізмом. Основним патогенетичним фактором алкогольного фіброзу печінки є здатність етанолу стимулювати ріст сполучної тканини.

Алкогольний жировий гепатоз

Особливою та рідкісною формою жирового гепатозу при хронічному алкоголізмі є синдром Зіве. Він характеризується тим, що виражена жирова дистрофія печінки супроводжується гіпербілірубінемією, гіперхолестеринемією, гіпертригліцеридемією та гемолітичною анемією.

Алкогольна адаптивна гепатопатія

Алкогольна адаптивна гепатопатія (гепатомегалія) спостерігається у 20% пацієнтів із хронічним алкоголізмом. Ця форма ураження печінки характеризується гіперплазією ендоплазматичного ретикулуму на тлі зниження активності алкогольдегідрогенази, збільшенням кількості пероксисом та появою гігантських мітохондрій.

Алкогольна хвороба печінки

Алкогольне ураження печінки (алкогольна хвороба печінки) – різні порушення структури та функціональної здатності печінки, спричинені тривалим систематичним вживанням алкогольних напоїв.

Первинний склерозуючий холангіт

Причини склерозуючого холангіту численні. Його результатом є прогресуючий фіброз і, як наслідок, зникнення внутрішньо- та/або позапечінкових жовчних проток. На ранніх стадіях пошкодження жовчних проток і гепатоцитів не настільки виражене, печінкова недостатність розвивається пізніше.

Синдром Дабіна-Джонсона: причини, симптоми, діагностика, лікування

В основі синдрому Дубіна-Джонсона (сімейна хронічна ідіопатична жовтяниця з неідентифікованим пігментом у клітинах печінки) лежить вроджений дефект видільної функції гепатоцитів (постмікросомна гепатоцелюлярна жовтяниця).

Синдром Кріглера-Найяра: причини, симптоми, діагностика, лікування

Основою синдрому Кріглера-Найяра (негемолітичної ядерної жовтяниці) є повна відсутність ферменту глюкуронілтрансферази в гепатоцитах та абсолютна нездатність печінки кон'югувати білірубін (мікросомна жовтяниця).

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера є спадковим захворюванням і передається аутосомно-домінантним способом. Патогенез захворювання базується на дефіциті ферменту глюкуронілтрансферази в гепатоцитах, який кон'югує білірубін з глюкуроновою кислотою.

Синдром Ротора: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Ротора (хронічна сімейна негемолітична жовтяниця з кон'югованою гіпербілірубінемією та нормальною гістологією печінки без неідентифікованого пігменту в гепатоцитах) має спадковий характер і передається аутосомно-рецесивним шляхом. Патогенез синдрому Ротора подібний до синдрому Дубіна-Джонсона, але дефект екскреції білірубіну менш виражений.

Вторинний біліарний цироз печінки

Вторинний біліарний цироз печінки – це цироз, що розвивається внаслідок тривалого порушення відтоку жовчі на рівні великих внутрішньопечінкових жовчних проток.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.