^

Хвороби очей (офтальмологія)

Нейрофіброматоз і ураження очей

Нейрофіброматоз поділяється на дві аутосомно-домінантні форми, що характеризуються різним клінічним перебігом: нейрофіброматоз I типу (NF1) - синдром Реклінгхаузена; нейрофіброматоз II типу - двосторонній акустичний нейрофіброматоз.

Око при лейкемії

При лейкемії будь-яка частина очного яблука може бути залучена до патологічного процесу. Наразі, коли рівень смертності цих пацієнтів значно знизився, термінальна стадія лейкемії зустрічається рідко.

Травми очей у дітей: причини, симптоми, діагностика, лікування

Серйозні травми очей у дітей у розвинених країнах трапляються з частотою 12 випадків на 100 000 населення щорічно.

Хвороба Гіппеля-Ліндау (Hippel-Lindau): причини, симптоми, діагностика, лікування

Ангіоматоз сітківки та мозочка є синдромом, відомим як хвороба фон Гіппеля-Ліндау. Захворювання успадковується аутосомно-домінантним типом.

Відшарування сітківки у дітей

Відшарування сітківки, що виникає в дитячому віці, важко лікувати через пізню діагностику, пов'язану з відсутністю скарг у дитини, поки друге око не бачить добре.

Вади розвитку склоподібного тіла: причини, симптоми, діагностика, лікування

Персистенція гіалоїдної артерії зустрічається у понад 3% здорових доношених дітей. Її майже завжди виявляють на 30 тижні вагітності та у недоношених дітей під час скринінгу на ретинопатію недоношених.

Глаукома у дітей

Глаукома – це патологія, яка рідко зустрічається в дитячому віці. Дитяча глаукома об’єднує велику групу різноманітних захворювань.

Катаракта у дітей: причини, симптоми, діагностика, лікування

Катаракта – це будь-яке помутніння кришталика. Зв'язок деприваційної амбліопії з катарактою, що розвивається в ранньому дитинстві, підкреслює важливість усунення цієї причини інвалідності у дітей.

Увеїт у дітей

Увеїт – це запалення увеального тракту. Запальний процес може локалізуватися в певних відділах увеального тракту, у зв'язку з чим доцільно підрозділяти увеальний відросток за його локалізацією.

Гетерохромія райдужки: причини, симптоми, діагностика, лікування

Вроджена гетерохромія райдужної оболонки: очний меланоцитоз. Окулокутанний меланоцитоз. Секторальна гамартома райдужної оболонки. Вроджений синдром Горнера (іпсилатеральна гіпопігментація, міоз та птоз).
Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.