^

Здоров'я

Імомалі

, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Імодіум - це ліки, які має гнітючим впливом на функцію перистальтики.

trusted-source[1], [2]

Показання до застосування імадіум

Показано для усунення таких порушень:

  • лікування симптомів гострої форми діареї (для дітей від 12-ти років, а також дорослих);
  • лікування ознак гострих типів діареї, яка виникає через СРК (для дорослих старше 18-ти років) за умови постановки доктором первинного діагнозу.

trusted-source[3], [4], [5]

Форма випуску

Випускається в капсулах, 6 або 20 штук в блістерній платівці. Всередині упаковки міститься 1 блістер.

Імодіум лінгвальний  - це таблетки, які розчиняються в порожнині рота.

Імодіум Плюс  - антидиарейное ліки, яке випускається в формі жувальних таблеток.

trusted-source[6]

Фармакодинаміка

Гідрохлорид лоперамида синтезується з опіатнимі закінченнями на стінках кишечника. При таких діях пригнічується процес вивільнення ПГ, а також ацетилхоліну, внаслідок чого зменшується поступальна перистальтика і подовжується період проходження продуктів харчування по травному тракту, а разом з цим посилюється здатність кишкових стінок до всмоктування рідин.

Чинний компонент ліки підвищує тонус анального сфінктера, що дозволяє знизити нетримання калу разом з позивами до спорожнення кишечника.

trusted-source[7], [8]

Фармакокінетика

Велика кількість спожитого перорально лопераміду всмоктується всередину кишечника, але інтенсивні процеси метаболізму при першому проходженні забезпечують лише 0,3% системної біодоступності речовини.

Дані тестувань речовини на щурах щодо показників розподілу продемонстрували, що у нього сильна аффинность щодо кишкових стінок, в основному з подальшим синтезом з закінченнями всередині поздовжнього шару мускулатури. Синтез компонента з білком дорівнює 95%, в основному він зв'язується з альбумінами. Доклінічні відомості демонструють, що лоперамід - це субстрат Р-гликопротеида.

Екстракція лоперамида майже вся відбувається в печінці. Тут він в основному кон'югується, а потім виводиться разом з жовчю. Окислювальний процес N-деметилювання - це основний шлях метаболізму речовини, який здійснюється в основному за допомогою елементів CYP3A4, а також CYP2C8. Оскільки перше печінковий проходження у нього дуже інтенсивне, плазмовий показник незміненого ЛЗ залишається досить низьким.

Час напіврозпаду речовини у людини становить близько 11-ї години (діапазон в межах 9-14-ти годин). Незмінений компонент зі своїми продуктами розпаду в основному виводиться з фекаліями.

trusted-source[9], [10]

Спосіб застосування та дози

Ліки не використовують на початковому етапі терапії важкої форми діареї, яка супроводжується зниженням водно-електролітних показників. У таких випадках втрату рідини рекомендується компенсувати, застосовуючи заместительное лікування (пероральними або парентеральними методами).

Капсули вживають, запиваючи водою.

Для усунення симптомів гострої форми діареї у дітей від 12-ти років, а також дорослих - початкова доза дорівнює 2-м капсул (4 мг), а далі йде пити по 1-ій капсулі (2 мг) при кожному наступному рідкому стільці. Стандартний розмір денної дози - 6-8 мг (або 3-4 капсули). За добу при лікуванні гострої форми проносу дозволяється приймати не більше 12-ти мг ліки (тобто 6-ти капсул).

При усуненні симптомів гострого проносу, які виникли через розвиток СРК, для дорослих (при постановці доктором первинного діагнозу) початковою дозою є 4 мг (2 капсули), після чого необхідно пити по 1-ій капсулі при кожній появі рідкого стільця або за приписом лікуючого лікаря. За день дозволено пити не більше 6-ти капсул (дозування 12 мг).

За відсутності покращання протягом 48-ми годин (гостра форма діареї) після застосування ЛЗ, рекомендується відмінити ліки.

trusted-source[14], [15], [16]

Використання імадіум під час вагітності

Заборонено використовувати ліки під час вагітності.

При наявності розладів вагітні, а також жінки-годувальниці повинні консультуватися з лікарем, щоб отримати відповідне лікування.

Протипоказання

Серед протипоказань ЛЗ:

  • сильна непереносимість гідрохлориду лоперамида, а крім того будь-якого з інших елементів ліки;
  • дитячий вік менше 12-ти років;
  • при наявності гострої форми дизентерії, для якої характерна висока температура, а також кров в стільці;
  • при гострій стадії виразкового коліту або при псевдомембранозний формі коліту, які пов'язані з використанням антибіотиків, що мають широкий діапазон впливу;
  • при бактеріальної формі ентероколіту, спровокованої мікробами з роду сальмонел, шигел або кампилобактер.

Чи не рекомендовано використовувати Імодіум, коли є ризик, що при придушенні функції перистальтики у хворого розвинуться серйозні ускладнення, серед яких непрохідність кишечника, а також мегаколон (разом з токсичної формою цієї патології).

При появі метеоризму, запору або непрохідності кишечника потрібно відразу ж скасувати застосування ЛЗ.

trusted-source[11], [12], [13]

Побічна дія імадіум

При усуненні гострої форми діареї можуть розвиватися такі побічні реакції, які були виявлені в процесі клінічних випробувань:

  • органи НС: розвиток різких головних болів; більш рідко - поява запаморочення;
  • органи системи травлення: метеоризм, нудота, запор; рідше - дискомфортні відчуття в животі, біль у животі, сухість ротових слизових, диспепсичні явища, а крім того болю у верхньому відділі живота;
  • підшкірна клітковина і шкірний покрив: поява висипань.

В ході постмаркетингових досліджень були виявлені наступні негативні реакції:

  • органи імунної системи: одинично спостерігаються реакції гіперчутливості, серед яких анафілактичні (анафілаксія в тому числі), а також анафілактоїдні прояви;
  • органи НС: одинично виникають проблеми з координацією, придушення або втрата свідомості, почуття сонливості або ступор, розвивається гіпертонус;
  • зорові органи: в одиничних ситуаціях розвивається міоз;
  • органи системи травлення: зрідка починається закупорка кишечника (в окремих випадках навіть в паралітичної формі), а крім того мегаколон (іноді в токсичній формі);
  • підшкірні тканини і шкірний покрив: рідко з'являються бульозні висипання, кропив'янка, набряк Квінке, свербіж, а крім цього поліформна еритема, синдроми Лайєлла або Стівенса-Джонсона;
  • сечовивідна система і нирки: одинично розвивається затримка сечовипускання;
  • загальні порушення: у поодиноких моментах виникає сильна стомлюваність.

trusted-source

Передозування

При передозуванні (до цього ставиться також умовне перевищення дози через розлади печінкової функції) можливий розвиток симптомів придушення ЦНС - таких, як розлад координації, ступор, міоз, пригнічення дихальної функції, а також підвищення тонусу м'язів. Крім того можуть розвиватися затримка сечовипускання або ознаки, схожі на кишкову закупорку.

У дітей може спостерігатися підвищена чутливість до впливу на ЦНС.

При розвитку передозування потрібна негайна консультація з лікарем. При появі ознак порушення дозволяється використовувати налоксон як антидот. Так як тривалість впливу Имодиума перевищує період дії налоксону (1-3 години), останній може бути призначений повторно. Щоб виявити можливе пригнічення функції ЦНС, потрібно ретельно стежити за станом пацієнта як мінімум протягом 48-ми годин.

trusted-source[17], [18]

Взаємодія з іншими препаратами

Є дані про взаємодію з лікарськими засобами, що володіють схожими фармакологічними характеристиками. Дітям не можна призначати разом з Імодіум ліки, які володіють переважною ефектом щодо функції ЦНС.

Доклінічні випробування демонструють, що лоперамід - це субстрат Р-гликопротеида. При одночасному застосуванні лопераміду (16 мг) з інгібіторами речовини Р-гликопротеид (такими, як ритонавір або хінідин) плазмовий показник лоперамида збільшувався вдвічі / втричі. Клінічне значення даної взаємодії в разі використання рекомендованих доз лопераміду залишається невідомим.

Поєднання лоперамида (одноразовий прийом 4 мг) з ітраконазолом, а крім того інгібітором елемента CYP3A4, а також Р-гликопротеидом в 3-4 рази підвищує плазмовий показник лоперамида. В процесі того ж тестування інгібітор елемента CYP2C8 (гемфіброзил) збільшував рівень діючої речовини ЛЗ приблизно вдвічі.

Одночасне використання з ітраконазолом, а також гемфіброзилом вчетверо підвищувало піковий плазмовий показник лоперамида, а також в 13 разів - показник AUC. Дане збільшення не пов'язане з дією щодо ЦНС, обумовлених за допомогою психомоторних тестувань.

Одноразова доза (16 мг) лопераміду в поєднанні з кетоконазолом, інгібітором елемента CYP3A4, а також Р-гликопротеидом дозволяє в 5 разів збільшити рівень лопераміду всередині кров'яної плазми. Даний показник не пов'язаний з посиленням фармакодинамічних властивостей, визначення проводилося з використанням пупіллометріі.

Прийом ліки в комбінації з пероральним вживанням десмопрессина призводить до збільшення показників останнього всередині плазми (в 3 рази). Швидше за все, це пов'язано з уповільненням моторики шлунково-кишкового тракту.

Існує думка, що ЛЗ, що володіють аналогічним лікарським впливом, здатні підвищувати властивості лоперамида, а ось ліки, що прискорюють проходження харчових продуктів всередині шлунково-кишкового тракту, навпаки, можуть послаблювати його ефективність.

trusted-source[19],

Умови зберігання

Ліки потрібно утримувати в потрібних для медикаментів умовах, недоступним для дітей. Температурні значення - максимум 25 ° С.

trusted-source[20],

Термін придатності

Імодіум може використовуватися протягом 5-ти років з моменту випуску лікарського засобу.

trusted-source[21]

Увага!

Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Імомалі" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.

Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.