Назол Бебі

Зовнішній засіб від нежиті Назол бебі – це α-адреноміметичний препарат із серії деконгестантів. Діючою речовиною препарату є фенілефрин, який за класифікацією ATX має код 1101AA04.

Показання до застосування Назол Бебі

Назол бебі призначають для усунення симптомів риніту:

• при респіраторних вірусних інфекціях, гострих респіраторних захворюваннях;
• при алергічному риніті;
• при сінній лихоманці;
• при синуситі, сальпінгоїті.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Форма випуску

Назол бебі випускається у формі інтраназальних крапель, 5 мл, 10 мл, 15 мл або 30 мл 0,125% розчину. Флакон поліетиленовий, з кришкою, що загвинчується, та вбудованим носиком. Кришка має конічну форму із захисним кільцем, що гарантує цілісність упакованого флакона.

Краплі «Назол бебі» – це прозора, майже безбарвна рідина, до складу якої входить фенілефрин г/х 0,125 г, а також додаткові речовини у вигляді бензалконію хлориду, гліцерину, макроголу, натрію дигідрофосфату тощо.

Фармакодинаміка

Фенілефрину гідрохлорид – основна діюча речовина препарату Назол бебі. Він усуває набряк та почервоніння слизових оболонок, зменшує ексудативні виділення, сприяє відновленню свободи дихання, знижує тиск у навколоносових пазухах та в порожнині середнього вуха. Ці властивості характерні для цього активного компонента, оскільки він є агоністом α1-адренергічних рецепторів (симпатоміметична речовина). Його основна дія – вазоконстрикція, яка відбувається шляхом активації α1-рецепторів у поверхневому шарі слизової оболонки. Завдяки цьому послаблюється застій у тканинах, покращується прохідність отворів носових пазух.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакокінетика

Препарат Назол бебі та, зокрема, його активний інгредієнт фенілефрин, практично не потрапляє в системний кровотік, тому дані про фармакокінетичні властивості препарату відсутні.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Спосіб застосування та дози

Назол Бебі призначений лише для закапування в носову порожнину. Щоб застосувати краплі, переверніть флакон догори дном і злегка стисніть його пальцями.

Дозування препарату розраховується наступним чином:

• для дітей від народження до одного року – 1 крапля, один раз на 6 годин або більше;
• дітям від одного до шести років – 1-2 краплі один раз на шість годин;
• дітям старше шести років та дорослим – 3-4 краплі за раз.

Тривалість терапії не більше 3 днів поспіль.

Перед закапуванням рекомендується очистити носові ходи від слизу та закинути голову назад.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Використання Назол Бебі під час вагітності

Адекватних експериментальних досліджень щодо застосування препарату Назол бебі вагітними та жінками, що годують грудьми, не проводилося. Оскільки препарат рекомендований для застосування дітям з шести років, жінкам під час вагітності слід використовувати інші ліки, рекомендовані лікарем.

Протипоказання

• Схильність до алергічних реакцій на окремі компоненти препарату Назол бебі.
• Патології серця та судин (зокрема, ішемічна хвороба серця або склероз коронарних артерій).
• Постійно високий кров'яний тиск.
• Гіпертиреоз.
• Цукровий діабет.
• Вагітність та період лактації.
• Діти віком до шести років.

[ 13 ], [ 14 ]

Побічна дія Назол Бебі

Побічні ефекти під час лікування препаратом Назол бебі виникають рідко та можуть проявлятися як місцеві або системні реакції:

• свербіж, біль та дискомфорт у носовій порожнині;
• головні болі, запаморочення;
• тахікардія, порушення серцевого ритму;
• підвищений артеріальний тиск;
• підвищене потовиділення;
• блідість шкірних покривів;
• тремтіння в пальцях рук;
• розлади сну.

Після завершення лікування препаратом Назол бебі побічні ефекти зникають самостійно.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Передозування

Немає конкретної інформації про можливе передозування препарату Назол Бебі. Теоретично можна припустити виникнення таких симптомів, як порушення серцевого ритму, головний біль, важкість у ногах, підвищений артеріальний тиск, дратівливість.

[ 21 ]

Взаємодія з іншими препаратами

Вазоконстрикторний ефект фенілефрину може посилюватися після спільного застосування з інгібіторами МАО (наприклад, прокарбазином) або з трициклічними антидепресантами.

Гормональні препарати щитовидної залози підвищують ризик розвитку серцевої недостатності, особливо при наявності атеросклерозу коронарних артерій.

[ 22 ], [ 23 ]

Умови зберігання

Назол бебі зберігається при звичайній температурі, що не перевищує +30°C. Вибираючи місце зберігання, необхідно враховувати відсутність вільного доступу дітей до лікарських засобів.

[ 24 ], [ 25 ]

Термін придатності

Термін придатності Назол бебі становить до 2 років, після чого краплі слід утилізувати.

[ 26 ]