Медичний експерт статті
Нові публікації
Причини недостатності міді в крові
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Недостатнє надходження міді в організм дітей лежить в основі 3 клінічних синдромів.
- Анемія (у грудних дітей при їх живленні в основному сухим або свіжим коров'ячим молоком), анорексія і низький вміст міді в крові.
- Нейтропенія, хронічна або переміжна діарея, знижені концентрація міді і активність церулоплазміну в крові, порушення кальцифікації кісток, анемія (внаслідок порушення використання заліза феритину).
- Синдром Менкеса (результат генетично зумовленого дефекту всмоктування міді).
Порушення метаболізму при дефіциті міді
| патологія | метаболічний дефект | недостатність ферменту |
| Ахромотріхія | Порушення синтезу меланіну | Тирозиназа |
| Порушення формування серцево-судинної системи, скелета, колагену і еластину | Порушення утворення «зшивок» колагенових і еластичних волокон | Амінооксідаза сполучної тканини (лізілоксідази) |
| ураження центральної нервової системи | Gipoplaziya mielina | Цитохром-С-оксидаза |
|
Ураження центральної нервової системи |
Порушення синтезу |
Дофамін-β-гідроксилази |
Найважливіші захворювання, синдроми, ознаки дефіциту і надлишку міді
| Дефіцит міді в організмі | Надлишок міді в організмі |
|
Спадкові форми гіпо і діскупреоза: хвороба Менкеса (хвороба «кучерявого волосся» з важким ураженням ЦНС); синдром Марфана (аномалії скелета, еластичних і колагенових волокон, аневризми аорти, арахнодактилія і ін.); хвороба Вілсона-Коновалова (ураження головного мозку, великовузлового цироз печінки, гіперкупрурія); синдром Елерса-Данло (спадкова мезенхимальная дисплазія, пов'язана з дефіцитом лізілоксідази). Первинна (ідіопатична) емфізема легенів Медьдефіцітние коллагено- і еластопатіі (аортопатіі, артеріопатії, аневризми) Медьдефіцітние захворювання скелета і суглобів Медьдефіцітние анемії аліментарного походження Медьдефіцітние стану при повному парантерально харчуванні (анемія) |
Неспецифічна гіперкупремія при гострих і хронічних запальних захворюваннях, ревматизмі, бронхіальній астмі, захворюваннях нирок, печінки, ІМ і деяких злоякісних новоутвореннях, захворюваннях крові: лейкози, лімфогранулематоз, гемохроматоз, велика і мала таласемія, мегалобластна і апластична анемія Професійний гіперкупреоз (мідна лихоманка, пневмоконіоз) Отруєння медьсодержащими препаратами Гемодіалізний гіперкупреоз Застосування пероральних контрацептивів, естрогенів |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]