Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Причини недостатності міді в крові

Медичний експерт статті

Гастроентеролог
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024

Недостатнє надходження міді в організм дітей лежить в основі 3 клінічних синдромів.

  • Анемія (у грудних дітей при їх живленні в основному сухим або свіжим коров'ячим молоком), анорексія і низький вміст міді в крові.
  • Нейтропенія, хронічна або переміжна діарея, знижені концентрація міді і активність церулоплазміну в крові, порушення кальцифікації кісток, анемія (внаслідок порушення використання заліза феритину).
  • Синдром Менкеса (результат генетично зумовленого дефекту всмоктування міді).

Порушення метаболізму при дефіциті міді

патологіяметаболічний дефектнедостатність ферменту
АхромотріхіяПорушення синтезу меланінуТирозиназа
Порушення формування серцево-судинної системи, скелета, колагену і еластинуПорушення утворення «зшивок» колагенових і еластичних волоконАмінооксідаза сполучної тканини (лізілоксідази)
ураження центральної нервової системиGipoplaziya mielinaЦитохром-С-оксидаза

Ураження центральної нервової системи

Порушення синтезу
катехоламінів

Дофамін-β-гідроксилази

Найважливіші захворювання, синдроми, ознаки дефіциту і надлишку міді

Дефіцит міді в організміНадлишок міді в організмі

Спадкові форми гіпо і діскупреоза: хвороба Менкеса (хвороба «кучерявого волосся» з важким ураженням ЦНС); синдром Марфана (аномалії скелета, еластичних і колагенових волокон, аневризми аорти, арахнодактилія і ін.); хвороба Вілсона-Коновалова (ураження головного мозку, великовузлового цироз печінки, гіперкупрурія); синдром Елерса-Данло (спадкова мезенхимальная дисплазія, пов'язана з дефіцитом лізілоксідази).

Первинна (ідіопатична) емфізема легенів

Медьдефіцітние коллагено- і еластопатіі (аортопатіі, артеріопатії, аневризми)

Медьдефіцітние захворювання скелета і суглобів

Медьдефіцітние анемії аліментарного походження

Медьдефіцітние стану при повному парантерально харчуванні (анемія)

Неспецифічна гіперкупремія при гострих і хронічних запальних захворюваннях, ревматизмі, бронхіальній астмі, захворюваннях нирок, печінки, ІМ і деяких злоякісних новоутвореннях, захворюваннях крові: лейкози, лімфогранулематоз, гемохроматоз, велика і мала таласемія, мегалобластна і апластична анемія

Професійний гіперкупреоз (мідна лихоманка, пневмоконіоз)

Отруєння медьсодержащими препаратами

Гемодіалізний гіперкупреоз Застосування пероральних контрацептивів, естрогенів

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]


Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.