Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Причини недостатності міді в крові
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 04.07.2025
Недостатнє споживання міді у дітей лежить в основі 3 клінічних синдромів.
- Анемія (у немовлят, яких годують переважно сухим або свіжим коров'ячим молоком), анорексія та низький рівень міді в крові.
- Нейтропенія, хронічна або періодична діарея, зниження концентрації міді та активності церулоплазміну в крові, порушення кальцифікації кісток, анемія (внаслідок порушення утилізації заліза феритином).
- Синдром Менкеса (результат генетичного дефекту засвоєння міді).
Метаболічні порушення при дефіциті міді
| Патологія | Метаболічний дефект | Дефіцит ферментів |
| Ахромотрихія | Порушення синтезу меланіну | Тирозиназа |
| Порушення формування серцево-судинної системи, скелета, колагену та еластину | Порушення формування «зшивок» колагенових та еластичних волокон | Амінооксидаза сполучної тканини (лізилоксидаза) |
| пошкодження ЦНС | Гіпоплазія мієліну | Цитохром С оксидаза |
Пошкодження ЦНС |
Порушення синтезу |
Дофамін-β-гідроксилаза |
Найважливіші захворювання, синдроми, ознаки дефіциту та надлишку міді
| Дефіцит міді в організмі | Надлишок міді в організмі |
Спадкові форми гіпо- та дископреозу: хвороба Менкеса (хвороба кучерявого волосся з тяжким ураженням ЦНС); синдром Марфана (аномалії скелета, еластичних та колагенових волокон, аневризми аорти, арахнодактилія тощо); хвороба Вільсона-Коновалова (ураження головного мозку, великовузловий цироз печінки, гіперкупремія); синдром Елерса-Данлоса (спадкова мезенхімальна дисплазія, пов'язана з дефіцитом лізилоксидази). Первинна (ідіопатична) емфізема легень Міднодефіцитний колаген та еластопатія (аортопатія, артеріопатія, аневризма) Захворювання скелета та суглобів, спричинені дефіцитом міді Міднодефіцитна анемія аліментного походження Міднодефіцитні стани при повному парентеральному харчуванні (анемія) |
Неспецифічна гіперкуппремія при гострих та хронічних запальних захворюваннях, ревматизмі, бронхіальній астмі, захворюваннях нирок, захворюваннях печінки, інфаркті міокарда та деяких злоякісних новоутвореннях, захворюваннях крові: лейкемії, лімфогранулематозі, гемохроматозі, великій та малій таласемії, мегалобластній та апластичній анемії Професійний гіперкупреоз (мідна лихоманка, пневмоконіоз) Отруєння міддю Гемодіаліз, гіперкупреоз, застосування пероральних контрацептивів, естрогенів |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]