Синдроми

Химеризм у людини

Одночасна присутність в організмі клітин різних генотипів – це химеризм. У людини він має кілька видів та причин виникнення, розглянемо це детальніше.

Це не дуже поширене захворювання давно привертає увагу, його перший опис датується серединою XIII століття. І лише в 1964 році студент-медик М. Леш та його вчитель У. Найхан, описавши це захворювання як самостійне, увічнили свої імена в його назві.

Синдром Чарга-Стросса

Синдром Чурґа-Штрауса названий на честь вчених Чурґа та Штрауса, які вперше описали це захворювання. Це захворювання є окремим типом васкуліту – алергічного ангіїту та гранулематозу – що вражає переважно судини середнього та дрібного розміру.

Синдром Ушера

Синдром Ушера – спадкове захворювання, яке проявляється повною глухотою від народження, а також прогресуючою сліпотою з віком.

Синдром Барре-Льєу

Патологію вперше описали ще в минулому столітті: тоді їй дали назву «шийна мігрень», оскільки одним з основних симптомів захворювання є односторонній біль, схожий на мігрень.

Синдром Капгра

Синдром був названий на честь психіатра Жана Марі Жозефа Капграса, який вперше описав характерні ознаки захворювання у 1923 році.

Синдром П'єра Робена

Синдром П'єра Робена, також відомий у медицині як аномалія Робена, – це вроджена патологія розвитку щелепної частини обличчя. Свою назву захворювання отримало на честь французького стоматолога П. Робена, який вперше описав усі його ознаки.

Синдром Арнольда-Кіарі

Цей дефект являє собою надмірне здавлення мозку через невідповідність розмірів або деформацію певної частини черепа.

Синдром Корсакова

Синдром Корсакова, також відомий у медицині як корсаківський психоз, вважається різновидом амнестичного синдрому. Він розвивається через дефіцит вітаміну В1. Свою назву захворювання отримало на честь російського психіатра С. Корсакова.

Серотоніновий синдром

Серотоніновий синдром є наслідком неправильного вживання ліків, що призводить до змін у метаболічних процесах серотоніну.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.