Генетичне захворювання перешкоджає розвитку раку

Вчені помітили, що пацієнти, які страждають на хворобу Гаттінгтона, майже ніколи не хворіють на рак.
Виявилося, що ген, відповідальний за розвиток порушень роботи мозку, одночасно стимулює синтез власної протиракової речовини організму.
Дослідники, що представляють Північно-Західний університет у Чикаго, надали опис експерименту з використанням специфічної молекули для лікування гризунів, хворих на рак яєчників.

«Специфічна молекула виявилася ідеальним кілером будь-якої ракової клітини. Ми ніколи раніше не стикалися з такою потужною протипухлинною зброєю», – каже один із авторів експерименту Маркус Петер.
Вчені запевняють, що на основі виявленої речовини незабаром буде розроблено новий універсальний препарат, здатний успішно лікувати злоякісні процеси та запобігати їх розвитку.
Сумно лише те, що до цього відкриття вчених призвело інше серйозне захворювання.

Хвороба Хантінгтона – це генетичне захворювання нервової системи, при якому нейрони поступово руйнуються. Ця патологія не лікується, а з часом лише погіршується. Захворювання не є поширеним: наприклад, в Америці від цієї патології страждає близько 30 тисяч людей. Крім того, під спостереженням перебувають близько 200 тисяч людей з несприятливою спадковістю.
На сьогоднішній день ліків від цієї хвороби немає. Це рідкісна генна помилка, яка полягає в багаторазових повтореннях окремої нуклеотидної послідовності в коді ДНК.

Що ж вдалося виявити вченим? Злоякісні ракові клітини мають підвищену вразливість до короткої інтерферуючої РНК. Це дозволяє лікарям використовувати генетичну зброю в боротьбі з раком.
«Ми вважаємо, що цілком можливо вилікувати ракову пухлину протягом пари тижнів – без побічного ефекту, що впливає на нервові клітини, як при хворобі Хантінгтона», – пояснює доктор Пітер.

Дослідники давно вивчають питання активності механізму клітинної смерті. У ході заключного дослідження вони поставили перед собою мету знайти патологію з необхідною комбінацією факторів: швидка втрата тканин, мінімізація захворюваності на рак та участь РНК у процесі. Хвороба Хантінгтона виявилася найбільш придатною для експерименту. Вчені ретельно вивчили аномальний ген і виявили вражаючу картину: багаторазові повторення нуклеотидів C та G є токсичними для різних клітинних варіацій.
Фахівці виділили короткі РНК та протестували їх на клітинній структурі раку яєчників, раку молочної залози, раку мозку, раку печінки тощо. Молекули-кілери продемонстрували безпрецедентну здатність, викликаючи загибель усіх протестованих форм ракових процесів. При цьому дослідження включало роботу над пухлинами не лише у гризунів, а й у людей.

Молекули доставлялися до цілі за допомогою наночастинок, які потрапляли безпосередньо в тканини пухлини та там «вивантажувалися». «Отримані результати показали, що наночастинки з короткою РНК пригнічували подальший ріст злоякісного процесу, не завдаючи шкоди тестовому організму та не викликаючи резистентності до лікування», – підсумували фахівці.
Дослідження описано у виданні EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]