Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Імовірність розвитку хвороби Лайма залежить від генетики
Останній перегляд: 02.07.2025
">Хвороба Лайма є найпоширенішим захворюванням, що передається кліщами, в Німеччині. Поки що до кінця не з'ясовано, чи відіграє певна генетична схильність певну роль у розвитку захворювання та які імунологічні процеси в організмі задіяні.
Дослідницька група з Центру індивідуалізованої інфекційної медицини (CiiM), спільної установи Центру досліджень інфекцій імені Гельмгольца (HZI) та Ганноверської медичної школи (MHH), у співпраці з Університетською лікарнею Радбауд та Амстердамським університетським медичним центром (обидва в Нідерландах) виявила відповідальний генетичний варіант та задіяні імунні параметри.
Якщо кліщ інфікований збудником Borrelia burgdorferi sl (sensu lato = у широкому сенсі), ці бактерії можуть передатися людині через укус кліща та спричинити захворювання. Можуть бути вражені різні органи: шкіра, нервова система або суглоби.
«Бореліозна інфекція не завжди призводить до захворювання, а у випадку хвороби Лайма її зазвичай можна успішно лікувати антибіотиками. Однак, як виявили наші партнери, у деяких уражених людей розвиваються стійкі симптоми, такі як втома, когнітивні порушення або біль, незважаючи на лікування антибіотиками», — каже професор Ян Лі, директор CiiM та керівник відділу біоінформатики для персоналізованої медицини в HZI.
«Щоб знайти додаткові відправні точки для розробки ефективних методів лікування хвороби Лайма в майбутньому, важливо краще зрозуміти генетичні та імунологічні механізми, відповідальні за розвиток захворювання».
У цьому напрямку дослідницька група проаналізувала генетичні закономірності понад 1000 пацієнтів з хворобою Лайма та порівняла їх з генетичними закономірностями неінфікованих людей. «Метою було виявити специфічні генетичні варіанти, безпосередньо пов’язані з хворобою», – пояснює Хав’єр Ботей-Баталлер, дослідник CiiM та один із перших авторів двох досліджень.
«Ми фактично виявили специфічний, раніше невідомий генетичний варіант у пацієнтів з хворобою Лайма».
Ідентифікація варіанта rs1061632, пов'язаного зі сприйнятливістю до LB. Огляд когорт. 1107 зразків ДНК від пацієнтів з LB були доступні для перевірки якості та імпутації, залишивши когорту виявлення (n = 506) та когорту валідації (n = 557). B Манхеттенський графік значущих варіантів для всього геному, пов'язаних зі сприйнятливістю до LB, у когорті виявлення. Авторство: BMC Infectious Diseases (2024). DOI: 10.1186/s12879-024-09217-z
Дослідницька група провела різні тести клітинної біології та імунології, щоб з'ясувати, які конкретні фізіологічні наслідки має ця генетична схильність.
«З одного боку, нам вдалося показати, що протизапальні процеси в організмі знижуються за наявності цього генетичного варіанту. Це означає, що запалення та симптоми хвороби Лайма можуть тривати довше», – пояснює Лі.
Дослідники також виявили, що у пацієнтів з цим генетичним варіантом спостерігався значно знижений рівень антитіл проти борелій, що свідчить про те, що в результаті бактерії неможливо ефективно атакувати, що робить хворобу довшою.
«Нам також вдалося ідентифікувати 34 різні локуси генів, які беруть участь у регуляції імунної відповіді пацієнтів з хворобою Лайма через медіатори, такі як цитокіни, і які також можуть відігравати важливу роль в інших імуноопосередкованих захворюваннях, таких як алергія», — каже Ботей-Батай.
У дослідженні всі гени геному людини записані в так звану генетичну карту. Кожен ген має своє унікальне положення, яке називається генним локусом. «Результати нашого дослідження чітко показують, як імунна відповідь визначається генетикою», — каже Лі.
«Оскільки результати нашого дослідження базуються на надзвичайно широкій базі даних через велику когорту, вони забезпечують чудову основу для подальших дослідницьких підходів, наприклад, для вивчення впливу різних варіантів залучених генів на тяжкість хвороби Лайма».
За останні роки у Північній півкулі спостерігається зростання захворюваності на хворобу Лайма. Дослідницька група припускає, що в майбутньому можна очікувати подальшого зростання, навіть зі зміною клімату. Це пояснюється тим, що загалом м’якші температури можуть продовжити сезон кліщів і збільшити їхній ареал.
Результат: більше укусів кліщів і, отже, більше можливих випадків хвороби Лайма. «Наші результати дають важливе розуміння генетичних та імунологічних процесів, які сприяють розвитку хвороби Лайма. Ми сподіваємося прокласти шлях для розробки ефективних методів лікування хвороби Лайма з довготривалими симптомами», — каже Лі.
Дослідники опублікували свої висновки у двох дослідженнях, одне в журналі Nature Communications, а інше в BMC Infectious Diseases.