^

Здоров'я

A
A
A

Діагностика феохромоцитоми (хромафиноми)

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Різноманіття клінічних проявів фехромоцітоми змусило шукати найбільш характерні симптоми, наявність яких дозволило б з найбільшою ймовірністю поставити діагноз. В останнє десятиліття була запропонована тріада ознак - тахікардія, пітливість і головний біль. Дійсно, виявлення цих симптомів виявилося вельми специфічним для хромафиноми - 92,8%, однак наявність всіх трьох ознак у одного хворого зустрічається лише в 6,6% випадків. Найбільша вірогідність фехромоцітоми існує у худих або худорлявих хворих з холодними кінцівками і багряно-червоним відтінком шкіри на кистях, передпліччях, стопах, гомілках, в області колінних суглобів, з вираженою пітливістю і кризовим перебігом артеріальної гіпертензії, особливо якщо в анамнезі у них відзначаються короткочасні епізоди підйому артеріального тиску вище 200/100 мм рт. Ст., що супроводжуються різким головним болем, вираженою блідістю, пітливістю, тахікардією (рідко брадикардія), нудотою і блювотою, слабкістю (симптоми дані в порядку убування).

В даний час не викликає сумнівів діагностична цінність кількісного визначення катехоламінів в крові і сечі, проте до цих пір не припиняється суперечка про те, що саме є найбільш доказовим - дослідження попередників катехоламінів або продуктів їх метаболізму. Найбільш точним методом діагностики і диференціальної діагностики хромафиноми ми вважаємо дослідження 3-годинний екскреції адреналіну (А), норадреналіну (НА) і їх основного метаболіту - ванилилминдальной кислоти (ВМК) після спонтанного або спровокованого гіпертонічного кризу. Визначення ж тільки добової екскреції катехоламінів і ванилилминдальной кислоти призводить майже в 25% випадків до псевдонегативних висновками, що є одним з основних джерел діагностичних помилок.

Слід особливо підкреслити, що дослідження катехоламінів не повинно проводитися на тлі прийому хворими допегита. Як правило, в таких випадках виявляється значна (іноді в десятки разів) підвищення рівня екскреції катехоламінів, при цьому екскреція ванилилминдальной кислоти залишається в межах нормальної величини.

При тривалому лікуванні допегита, особливо великими дозами, підвищена екскреція адреналіну і норадреналіну може залишатися протягом місяця і більше. За 3-5 днів до дослідження хворим не рекомендується вживання цитрусових, бананів, продуктів, що містять ванілін (шоколад і деякі кондитерські вироби), небажаний прийом анальгіну або інших препаратів, до складу яких він входить. При флюорометричні методі визначення ванилилминдальной кислоти анальгін значно спотворює результати дослідження в сторону хибнопозитивної діагностики.

Фармакологічні проби для діагностики та диференціальної діагностики феохромоцитоми засновані або на здатності препаратів стимулювати секрецію пухлиною катехоламінів, або блокувати периферичний вазопресорну дію останніх. Небезпека проведення проб полягає в непередбачуваності величини гіпер- або гіпотензивної реакції. У літературі минулих років є повідомлення про тяжкі наслідки фармакологічних тестів, іноді - летальні випадки. Проведення провокаційних проб при підозрі на хромафинної показано у хворих з будь-якою формою гіпертонії при вихідному систолічному артеріальному тиску не вище 150 мм рт. Ст. І нормальної або незначно підвищеної добової екскрецією катехоламінів і ванилилминдальной кислоти. Проба, наприклад, з гістаміном проводиться шляхом швидкого внутрішньовенного введення 0,1 -0,2 мл 0,1% розчину в 2 мл фізіологічного розчину натрію хлориду. Артеріальний тиск вимірюється кожні 30 з в перші 5 хв і через хвилину в наступні 5 хв. Як правило, на 30-й секунді після введення гістаміну відзначається зниження від вихідного як систолічного, так і діастолічного артеріального тиску на 5-15 мм рт. Ст. Найбільший підйом артеріального тиску спостерігається між 60 і 120 с. У хворих з пухлиною з хромаффинной тканини підйом систолічного артеріального тиску становить (82 ± 14) мм рт. Ст, а діастолічного - (51 + 14) мм рт. Ст., тоді як у хворих на гіпертонію іншої етіології ця величина не перевищує, відповідно, (31 ± 12) і (20 ± 10) мм рт. Ст. З огляду на можливість вираженої гіпертензивною реакції при проведенні провокаційної проби, завжди напоготові повинні бути препарати альфа-блокуючої дії. Обов'язковою умовою проведення проб є дослідження 3-годинний екскреції катехоламінів і ванилилминдальной кислоти після них, незалежно від характеру зміни артеріального тиску в процесі тесту.

Крім гістаміну, аналогічним стимулюючим властивістю володіють такі препарати, як тирамін і глюкагон, проте останній на відміну від гістаміну не викликає вегетативних реакцій у вигляді припливи і пітливість, тому переноситься значно легше.

До найбільш поширених фармакологічних проб, блокуючим периферичний вазопресорну дію катехоламінів, відносяться тести з режітіном і тропафеном. Внутрішньовенне введення хворому з хромафиноми 10-20 мг тропафена в момент нападу знижує артеріальний тиск протягом 2-3 хв не менше ніж на 68/40 мм рт. Ст., в той час як у хворих з гіпертонією іншого генезу - не більше ніж на 60/37 мм рт. Ст., тому тропафен, крім діагностичного значення, застосовується в симптоматичному лікуванні катехоламінових кризів, обумовлених пухлинним процесом.

Топическая діагностика феохромоцитоми. Доведене за результатами клінічних та лабораторних досліджень наявність катехоламінпродуцірующего новоутворення є підставою для наступного етапу діагностики - виявлення місця розташування пухлини або пухлин, враховуючи, що в 10% випадків можлива двостороння або вненадпочечніковой локалізація хромафиноми. Для топічної діагностики найбільші труднощі представляють випадки вненадпочечніковой розташування новоутворень. Відомо, що в 96% хромафиноми локалізується в межах черевної порожнини і заочеревинного простору: від діафрагми до малого таза (наднирники, парааортальной, орган Цукеркандля, біфуркація аорти, сечовий міхур, зв'язки матки, яєчники). В інших 4% випадків хромафиноми можуть розташовуватися в грудній порожнині, області шиї, перикарда, черепа, спинномозковому каналі.

Пальпація черевної порожнини під контролем артеріального тиску з метою локалізації фехромоцітоми давно залишена як самий неточний і небезпечний метод діагностики.

Звичайна рентгенографія або рентгеноскопія органів грудної клітки у прямій, а при необхідності в бічній і косих проекціях дозволяє виявити або виключити внутрішньо грудний розташування фехромоцітоми.

Серед інвазивних методів ще порівняно недавно широко використовувалася томографія наднирників на тлі пресакральних введеного в заочеревинного простору газу (кисень, закис азоту, вуглекислий газ). В даний час вона майже втратила своє значення головним чином через його травматичності, а також в результаті впровадження в клінічну практику більш досконалих і безпечних методів дослідження. Іншим недоліком ретропневмоперітонеографіі є обмеженість у встановленні метастатичного процесу і виявленні новоутворень вненадпочечніковой локалізації. Суттєвим доповненням до цього методу може служити екскреторна урографія, що дозволяє диференціювати тінь нирки від тіні пухлини, а також виявляти хромафинної органу Цукеркандля за характерною для неї девіації лівого сечоводу.

Артеріографіческіе методи (аортография, селективна артеріографія ниркових і по можливості надниркових артерій) не знайшли широкого застосування через низьку васкуляризації більшості новоутворень.

Катетеризація вен в основному використовується для визначення в зразках крові на різних шляхах її відтоку по ходу нижньої і верхньої порожнистих вен рівнів катехоламінів, по максимальному вмісту яких в крові можна побічно судити про приблизну локалізації функціонуючого новоутворення. Що ж стосується ретроградної надниркової венографии, то вона здійсненна, як правило, зліва і з великими труднощами справа, до того ж ретроградний введення контрастної речовини в пухлина може привести до важкого гіпертонічного кризу під час дослідження.

Серед неінвазивних методів топічної діагностики фехромоцітоми найбільше визнання завоювали ехографія і комп'ютерна томографія, паралельне використання яких дозволяє майже у всіх хворих до операції визначити локалізацію, розмір, поширеність і злоякісність (метастази) пухлинного процесу. Деякі труднощі виникають при ехографії у хворих з рецидивом фехромоцітоми і при новоутвореннях до 2 см в діаметрі, розташованих в області лівого наднирника, причому помилки носять в основному псевдопозитивний характер.

Останнім часом серед радіологічних методів дослідження наднирників (холестерол, галій) в повсякденну практику широко впроваджена гамматопографія за допомогою метілбензілгуанідіна. Останній, як показано численними дослідженнями, є речовиною, тропний до хромаффінноі тканини, що дозволяє поряд з пухлинами надниркових залоз виділяти новоутворення вненадпочечніковой локалізації, а також віддалені метастази.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.