Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Діагностика генералізованої ліподистрофії
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 04.07.2025
Діагноз генералізованого ліподистрофічного синдрому встановлюється на основі характерного зовнішнього вигляду пацієнтів (повна відсутність підшкірного жиру або його специфічний перерозподіл з надмірним розвитком в ділянці обличчя та шиї та зникненням на тулубі та кінцівках, гіпертрофія скелетних м'язів, ознаки акромегалії, гіпертрихозу) та скарг на головний біль, біль та важкість у правому підребер'ї, порушення менструального циклу, гірсутизм.
Диференціальна діагностика
У деяких випадках генералізований ліподистрофічний синдром необхідно диференціювати від хвороби Іценко-Кушинга, акромегалії, інсуліноми та декомпенсованого інсулінозалежного цукрового діабету.
На відміну від хвороби Іценко-Кушинга, генералізований ліподистрофічний синдром не має характерних змін шкіри, стрий; немає атрофії скелетних м'язів кінцівок, жирових відкладень в області живота або остеопорозу.
Диференціація генералізованого ліподистрофічного синдрому від акромегалії іноді буває складною. Однак прогнатизм та гіпертрофія кісток скелета при генералізованому ліподистрофічному синдромі ніколи не досягають такого ж ступеня, як при акромегалії. Крім того, вміст СТГ у крові при генералізованому ліподистрофічному синдромі завжди знаходиться в межах норми.
Відсутність характерних гіпоглікемічних коматозних станів та ожиріння говорить проти інсуліноми в клінічній картині генералізованого ліподистрофічного синдрому.
При диференціації синдрому генералізованої ліподистрофії та інсулінозалежного декомпенсованого діабету слід звертати увагу на відсутність клінічних проявів кетоацидозу у пацієнтів на тлі відсутності підшкірного жиру.
[