Хвороби імунної системи (імунологія)

Алергічні захворювання та інші реакції гіперчутливості: причини, симптоми, діагностика, лікування

Алергічні захворювання та інші реакції гіперчутливості є результатом неадекватної, надмірно вираженої імунної відповіді, що не відповідає тяжкості захворювання або інфекційного процесу.

Недостатність ZAP-70: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит ZAP-70 (дзета-а-асоційованого білка-70) призводить до порушення активації Т-лімфоцитів, що спричиняє дефекти сигнальних систем.

Зчеплений із Х-хромосомою лімфопроліферативний синдром (Синдром Дункан): причини, симптоми, діагностика, лікування

Х-зв'язаний лімфопроліферативний синдром виникає внаслідок дефекту Т-лімфоцитів та природних клітин-кілерів і характеризується аномальною реакцією на інфекції вірусом Епштейна-Барр, що призводить до пошкодження печінки, імунодефіциту, лімфоми, фатального лімфопроліферативного захворювання або аплазії кісткового мозку.

Х-зчеплена агаммаглобулінемія (хвороба Брутона)

Х-зв'язана агаммаглобулінемія – це захворювання, яке супроводжується розвитком низького рівня імуноглобулінів або їх відсутністю, що часто призводить до розвитку рецидивуючих інфекцій.

Синдром Віскотта-Олдріча: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Віскотта-Олдріча характеризується порушенням співпраці між В- та Т-лімфоцитами та проявляється рецидивуючими інфекціями, атопічним дерматитом та тромбоцитопенією.

Транзиторна гіпогаммаглобулінемія раннього віку: причини, симптоми, діагностика, лікування

Транзиторна гіпогаммаглобулінемія грудного віку — це тимчасове зниження рівня IgG, іноді IgA та інших ізотипів Ig у сироватці крові до рівнів нижче вікових норм.

Важкий комбінований імунодефіцит: причини, симптоми, діагностика, лікування

Тяжкий комбінований імунодефіцит характеризується відсутністю Т-клітин та низькою, високою або нормальною кількістю В-клітин і природних клітин-кілерів. У більшості немовлят опортуністичні інфекції розвиваються протягом 1-3 місяців життя.

Недостатність адгезії лейкоцитів: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит адгезії лейкоцитів є наслідком дефекту молекул адгезії, що призводить до порушення функції гранулоцитів і лімфоцитів і розвитку рецидивуючих інфекцій м’яких тканин.

Синдром гіперімуноглобулінемії IgM

Синдром гіперімуноглобулінемії IgM пов'язаний з дефіцитом імуноглобулінів і характеризується нормальним або підвищеним рівнем IgM у сироватці крові та відсутнім або зниженим рівнем інших імуноглобулінів у сироватці крові, що призводить до підвищеної схильності до бактеріальних інфекцій.

Синдром гіперімуноглобулінемії IgE: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром гіперімуноглобулінемії IgE поєднує дефіцит Т- та В-клітин і характеризується рецидивуючими стафілококовими абсцесами шкіри, легень, суглобів та внутрішніх органів, що починаються в ранньому дитинстві.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.