Хвороби дітей (педіатрія)

Бронхолегенева дисплазія

Бронхолегенева дисплазія – це хронічне ураження легень у недоношених дітей, спричинене киснем та тривалою штучною вентиляцією легень.

Синдром гіпоплазії лівих відділів серця

Синдром гіпопластичних лівих відділів серця складається з гіпоплазії лівого шлуночка та висхідної аорти, недорозвинення аортального та мітрального клапанів, дефекту міжпередсердної перегородки та широкої відкритої артеріальної протоки. Якщо фізіологічне закриття артеріальної протоки не буде запобігнуто інфузією простагландинів, розвинеться кардіогенний шок, і дитина помре. Часто чути гучний одиничний другий тон серця та неспецифічний систолічний шум.

Хвороба Гіршпрунга (вроджений мегаколон)

Хвороба Гіршпрунга (вроджений мегаколон) – це вроджена аномалія іннервації нижнього відділу кишечника, зазвичай обмежена товстою кишкою, що призводить до часткової або повної функціональної кишкової непрохідності. Симптоми включають стійкий запор та здуття живота. Діагностика ставиться за допомогою барієвої клізми та біопсії. Лікування хвороби Гіршпрунга хірургічне.

Апное недоношених

Апное недоношених визначається як дихальні паузи тривалістю понад 20 секунд або переривання потоку повітря та дихальні паузи тривалістю менше 20 секунд у поєднанні з брадикардією (менше 80 уд/хв), центральним ціанозом або сатурацією кисню менше 85% у немовлят, народжених при терміні вагітності менше 37 тижнів, та за відсутності причин, що викликають апное. Причини можуть включати незрілість ЦНС (центральної) або обструкцію дихальних шляхів.

Дегідратація у дітей

Зневоднення – це значна втрата води та зазвичай електролітів. Симптоми та ознаки включають спрагу, млявість, сухість слизових оболонок, зменшення діурезу та, у міру прогресування ступеня зневоднення, тахікардію, гіпотензію та шок. Діагноз ґрунтується на анамнезі та фізикальному обстеженні. Лікування проводиться за допомогою перорального або внутрішньовенного заміщення рідини та електролітів.

Холестаз новонародженого

Холестаз – це порушення екскреції білірубіну, яке призводить до підвищеного рівня прямого білірубіну та жовтяниці. Існує багато відомих причин холестазу, які виявляються за допомогою лабораторних досліджень, візуалізації печінки та жовчовивідних шляхів, а іноді й біопсії печінки та хірургічного втручання. Лікування залежить від причини.

Некротичний виразковий ентероколіт

Некротичний виразковий ентероколіт – це набуте захворювання, переважно у недоношених та хворих новонароджених, яке характеризується некрозом слизової оболонки кишечника або навіть глибших шарів.

Тирозинемія

Тирозин є попередником деяких нейромедіаторів (наприклад, дофаміну, норадреналіну, адреналіну), гормонів (наприклад, тироксину) та меланіну; дефіцит ферментів, що беруть участь у їх метаболізмі, призводить до низки синдромів. Тирозинемія I типу – це аутосомно-рецесивне захворювання, спричинене дефіцитом фумарилацетоацетатгідроксилази, ферменту, що бере участь у метаболізмі тирозину.

Фенілкетонурія

Фенілкетонурія – це клінічний синдром розумової відсталості з когнітивними та поведінковими порушеннями, спричинений підвищеним рівнем фенілаланіну в крові. Основною причиною є недостатня активність фенілаланінгідроксилази. Діагноз ґрунтується на виявленні високого рівня фенілаланіну та нормального або низького рівня тирозину.

Незавершений поворот кишечника

Неповний поворот кишечника – це стан, при якому нормальний розвиток кишечника порушується у внутрішньоутробному періоді, і він не займає свого нормального місця в черевній порожнині.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.