Хвороби очей (офтальмологія)

Хвороба Вагнера: причини, симптоми, діагностика, лікування

Хвороба Вагнера також належить до вітреоретинальних дистрофій з аутосомно-домінантним типом успадкування. Ген, відповідальний за розвиток хвороби Вагнера, локалізується на довгому плечі 5-ї хромосоми.

Хвороба Гольдмана-Фавре: причини, симптоми, діагностика, лікування

Хвороба Гольдмана-Фавра — прогресуюча вітреоретинальна дистрофія з аутосомно-рецесивним типом успадкування, яка характеризується поєднанням пігментного ретиніту з кістковими тільцями, ретиношизисом (центральним та периферичним) та змінами склоподібного тіла (дегенерація з утворенням мембран).

Ювенільний ретиношизис: причини, симптоми, діагностика, лікування

Х-зчеплений ювенільний ретиношизис – це спадкова дегенерація скловидного тіла, зчеплена зі статтю. Зір погіршується протягом першого десятиліття життя.

Центральна дистрофія сітківки

Інволюційна макулярна дистрофія сітківки (синоніми: вікова, стареча, центральна хоріоретинальна дистрофія, вікова макулярна дистрофія; англ.: Age-related macular dystrophy - AMD) є основною причиною втрати зору у людей старше 50 років.

Нічна сліпота: причини, симптоми, діагностика, лікування

Вроджена стаціонарна нічна сліпота, або нікталопія (відсутність нічного зору), – це непрогресуюче захворювання, спричинене порушенням функції паличкової системи.

Амавроз Лебера: причини, симптоми, діагностика, лікування

Вроджений амавроз Лебера є найважчим проявом пігментного ретиніту (генералізована форма), що спостерігається з народження.

Пігментний ретиніт: причини, симптоми, діагностика, лікування

Пігментний ретиніт (пігментна дегенерація сітківки, тапеторетинальна дегенерація) – це захворювання, що характеризується пошкодженням пігментного епітелію та фоторецепторів з різними типами успадкування: аутосомно-домінантним, аутосомно-рецесивним або зчепленим зі статтю.

Дистрофії сітківки: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дистрофія сітківки виникає в результаті порушення функції кінцевих капілярів та патологічних процесів у них. До цих змін належить пігментна дистрофія сітківки – спадкове захворювання сітківки.

Захворювання сітківки

Захворювання сітківки дуже різноманітні. Захворювання сітківки зумовлені впливом різних факторів, що призводять до патологічних та патологічних фізіологічних змін, що, у свою чергу, визначає порушення зорової функції та наявність характерних симптомів.

Аномалії розвитку сітківки: причини, симптоми, діагностика, лікування

Аномалії розвитку очних оболонок виявляються одразу після народження. Виникнення аномалій зумовлене генними мутаціями, хромосомними аномаліями, а також впливом екзогенних та ендогенних токсичних факторів у внутрішньоутробний період розвитку.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.