Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Причини мальабсорбції
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 06.07.2025
Порушення порожнинного травлення виникають при зміні активності деяких власних ферментів тонкої кишки – ентеропептидази, дуоденази. Крім того, порушувати порожнинне травлення можуть зміни гетерофазності в просвіті кишки, рухової активності, кількості надходять травних субстратів, активності регуляторних пептидів, складу їжі. Відомий ряд гормонально-активних пухлин, що продукують регуляторні пептиди (гастринома, віпома, соматостатинома тощо), що протікають з вираженими порушеннями травлення. Класичним варіантом змін розщеплення їжі в просвіті тонкої кишки є муковісцидоз, коли різко знижується активність панкреатичних ферментів, а також порушується в'язкість секретів. Багато інфекційних та паразитарних захворювань виникають з порушенням процесів гідролізу та всмоктування в кишечнику.
Парієтальний та мембранний гідроліз і всмоктування поживних речовин залежать від багатьох факторів, включаючи активність ферментних та транспортних систем, стан муцину, склад мікрофлори, структуру компонентів слизової оболонки тощо. Функціональна активність ентероциту залежить від його топографії на ворсинці, стану парієтального шару слизу, характеристик структурних компонентів, швидкості оновлення та міграції, ступеня диференціації та дозрівання клітин, стану мікроворсинок (глікокаліксу).
Порушення структурних компонентів тонкої кишки, зменшення площі всмоктування призводять до формування синдрому мальабсорбції, у зв'язку з чим при синдромі короткої тонкої кишки (вродженому або після резекції), атрофії ворсинок при целіакії, інфекційних процесах, лямбліозі, впливі деяких ліків та опромінення, дефіциті дисахаридаз формуються важкі порушення обміну речовин, страждає фізичний та нервово-психічний розвиток дитини.
Відомо, що стани, пов'язані з функцією кишкового кровоносного та лімфатичного систем, призводять до розвитку синдрому мальабсорбції. Вроджена лімфангіектазія призводить до значної втрати білків, ліпідів та кальцію через шлунково-кишковий тракт.
[