^

Здоров'я

A
A
A

Рак тіла матки

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

До злоякісних пухлин тіла матки відносяться: рак, саркома. Мезодермальниє пухлини і хоріонкаріінома. Під раком тіла матки мають на увазі рак ендометрія (слизової оболонки матки). Рак ендометрія відноситься до гормонально-залежним пухлинам, т. Е. Обумовлений ендокринно-метаболічними порушеннями, часто поєднується з міомою матки, ендометріоїдної хворобою, гіперплазію тканини яєчника.

trusted-source[1], [2],

Епідеміологія

Рак ендометрія - широко поширене злоякісне новоутворення. У структурі онкологічних захворювань у жінок посідає друге місце. Це четвертий за поширеністю вид раку, після раку молочної залози, легенів і товстої кишки. Рак тіла матки переважно зустрічається в постменопаузі у пацієнток з кровотечею в цей період життя він виявляється в 10% випадків. Діагностичні помилки у жінок в цьому віці обумовлені неправильною оцінкою кров'яних виділень, які нерідко пояснюються клімактеричний дисфункцією.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7], [8],

Причини раку тіла матки

Особливе місце в розвитку раку ендометрія займають фонові (залозиста гіперплазія, ендометріальні поліпи) і передракові (атипова гіперплазія і аденоматоз) стану ендометрію.

trusted-source[9]

Фактори ризику

Група ризику включає в себе жінок, у яких є велика ймовірність виникнення злоякісної пухлини при наявності певних захворювань і умов (факторів ризику). До групи ризику розвитку раку матки можуть бути віднесені:

  1. Жінки в період сталої менопаузи з кров'яними виділеннями з статевих шляхів.
  2. Жінки з продовженням менструальної функції після 50 років, особливо з міомою матки.
  3. Жінки будь-якого віку, які страждають гіперпластіческічі процесами ендометрія (рецидивуючий поліпоз, аденоматоз, залізисто-кістозна гіперплазія ендометрію).
  4. Жінки з порушенням жирового і вуглеводного обміну (страждають ожирінням, цукровим діабетом) і гіпертонічною хворобою.
  5. Жінки з різними гормональними порушеннями, які зумовлюють ановуляцию і гіперестрогенією (синдром Штейн-Левенталя, післяпологові нейроендокринні захворювання, міома, аденоміоз, ендокринне безпліддя).

Інші фактори, що сприяють розвитку раку ендометрія:

  • Естроген-замісна терапія.
  • Сидром полікістозних яєчників.
  • Відсутність пологів в анамнезі.
  • Раннє настання менархе, пізня менопауза.
  • Зловживання алкоголем.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Симптоми раку тіла матки

  1. Білі. Є найбільш ранньою ознакою прояви раку матки. Білі рідкі, водянисті. До цих виділенням часто приєднується кров, особливо після фізичного навантаження
  2. Сверблячка зовнішніх статевих органів. Може з'являтися у хворих на рак ендометрія за рахунок роздратування виділеннями з піхви.
  3. Кровотеча - пізній симптом, що виникає внаслідок розпаду пухлини, може проявлятися виділеннями у вигляді м'ясних «помиїв», мажучі або чистою кров'ю.
  4. Болі - схваткообразного характеру, що віддають в нижні кінцівки, виникають при затримці виділень з матки. Тупий біль, ниючого характеру, особливо по ночах, свідчать про поширення процесу за межами матки і пояснюються здавленням пухлинних інфільтратом нервових сплетінь в малому тазу.
  5. Порушення функцій суміжних органів, внаслідок проростання пухлини в сечовий міхур або в пряму кишку.
  6. Характерні для цих хворих ожиріння (рідко схуднення), діабет, гіпертонічна хвороба.

trusted-source[15], [16], [17]

Стадії

В даний час в клінічній практиці використовуються кілька класифікацій раку матки: класифікація 1985 року і міжнародна класифікація FIGO і TNM.

trusted-source[18]

Класифікація раку матки FIGO за стадіями

обсяг ураження

  • 0 - Преінваеівіая карцинома (атипова залозиста гіперплазія ендометрію)
  • 1 - Пухлина обмежена тілом матки, регіонарні метастази не визначаються
    • 1а - Пухлина обмежена ендометрієм
    • 1b - вторгнення міометрію до 1 см
  • 2 - Пухлина вражає тіло і шийку матки, регіонарні метастази не визначаються
  • 3 - Пухлина поширюється за межі матки, але не за межами малого таза
    • 3a - Пухлина інфільтрує серозную оболонку матки і / або є метастази в придатках матки і / або в регіонарних лімфатичних вузлах таза
    • 3b - Пухлина інфільтрує клітковину таза і / або є метастази в піхву
  • 4 - Пухлина поширюється за межі малого таза і / або є проростання сечового міхура і / або прямої кишки
    • 4a - Пухлина проростає сечовий міхур і / або пряму кишку
    • 4b - Пухлина будь-якого ступеня місцевого і регіонарного поширення з обумовленими віддаленими метастазами

trusted-source[19], [20], [21]

Міжнародна класифікація раку матки за системою TNM

  • Т0 - первинна пухлина не визначається
  • Тис - Преінвазивна карцинома
  • Т1 - пухлина обмежена тілом матки
    • Т1а - Порожнина матки не більше 8 см в довжину
    • T1b - Порожнина матки більше 8 см в довжину
  • Т2 - пухлина поширюється на шийку, але не за межі матки
  • Т3 - пухлина поширюється за межі матки, але залишається в межах малого тазу
  • Т4 - пухлина поширюється на слизову оболонку сечового міхура, прямої кишки і / або виходить за межі малого таза

N - регіонарні лімфатичні вузли

  • Nx - недостатньо даних для оцінки стану регіонарних лімфатичних вузлів
  • N0 - Немає ознак ураження метастазами регіонарних лімфатичних вузлів
  • N1 - Метастази в регіонарних лімфатичних вузлах

М - віддалені метастази

  • Mx - Недостатньо даних для визначення віддалених метастазів
  • М0 - Ні ознак метастазів
  • M1 - Є віддалені метастази

G - гістологічна диференціювання

  • G1 - Високий ступінь диференціювання
  • G2 - Середній ступінь диференціювання
  • G3-4 - Низька ступінь диференціювання

Форми

Розрізняють обмежену і дифузну форми раку матки. При обмеженій формі пухлина росте у вигляді поліпа, чітко відмежована від непораженной слизової оболонки матки; при дифузній - ракова інфільтрація поширюється на весь ендометрій. Пухлина найчастіше виникає в області дна і трубних кутів матки. Приблизно у 80% хворих визначається аденокарцинома різного ступеня диференціювання, у 8-12% - аденоакантома (аденокарцинома з доброякісною плоскоклітинної диференціюванням), яка має сприятливий прогноз.

До більш рідкісним пухлин, що відрізняється гіршим прогнозом, відноситься железисто-плоскоклеточіий рак, при якому плоскоклітинний компонент має схожість з плоскоклітинний рак, прогноз при ньому гірше через наявність недиференційованого залозистого компонента.

Плоскоклітинний рак, як і світлоклітинний, має багато спільного з подібними пухлинами шийки матки, виникає у жінок більш похилого віку і відрізняється агресивним перебігом.

Недиференційований рак частіше зустрічається у жінок старше 60 років і виникає на тлі атрофії ендометрія. Має також несприятливий прогноз.

Одним з рідко зустрічаються морфологічних варіантів раку ендометрія є серозно-папіллярниі рак. Морфологічно він має багато спільного з серозним раком яєчників, для нього характерні вкрай агресивний перебіг і висока потенція до метастазування.

trusted-source[22], [23], [24], [25]

Діагностика раку тіла матки

Гінекологічне дослідження. При огляді за допомогою дзеркал уточнюється стан шийки матки і характер виділень з цервікального каналу - виділення беруться для проведення цитологічних досліджень. При вагінальному (ректо-вагінальному) дослідженні звертається увага на величину матки, стан придатків і околоматочной клітковини.

Аспіраціоіная біопсія (цитологія аспірату з порожнини матки) і дослідження аспіраційних промивних вод з порожнини матки і цервікального каналу. Останнє проводиться в віці постменопаузи, якщо відсутня можливість аспіраціонноі біопсії і діагностичного вискоблювання.

Цитологічне дослідження вагінальних мазків, взятих із заднього склепіння. Даний метод дає позитивний результат в 42% випадків.

Незважаючи на невеликий відсоток позитивних результатів метод може бути широко застосований в поліклінічних умовах, виключає травму, не стимулює пухлинний процес.

Роздільне діагностичне вишкрібання порожнини матки і цервікального каналу, під контролем гістероскопії. Зішкріб доцільно отримати з ділянок, де найчастіше виникають передпухлинні процеси: область зовнішнього та внутрішнього зіву, а також трубні кути.

Гістероскопія. Метод сприяє виявленню ракового процесу в місцях важкодоступних для вискоблювання, дозволяє виявити локалізацію і поширеність пухлинного процесу, що важливо для вибору методу лікування і для подальшого контролю за ефективністю проведеної променевої терапії.

Онкомаркери. Для визначення проліферативної активності клітин карциноми ендометрія можливе визначення моноклональних антитіл Ki-S2, Ki-S4, KJ-S5.

Для виявлення віддалених метастазів рекомендується проводити рентгенографію органів грудної клітини, УЗД і комп'ютерну томографію органів черевної порожнини і заочеревинних лімфовузлів.

Ультразвукове дослідження. Точність ультразвукової діагностики становить близько 70%. В окремих випадках раковий вузол за акустичними характеристиками практично не відрізняється від м'язи матки.

Комп'ютерна томографія (КТ). Проводиться для виключення метастазів в придатках матки і первинно множинних пухлин яєчників.

Магнітно-резонансна томографія (MPT). MPT при раку ендометрія дозволяє визначити точну локалізацію процесу, диференціювати I і II стадії від III і IV, а також визначити глибину інвазії в міометрій і виділити I стадію захворювання серед інших. МРТ є більш інформативним методом у визначенні поширеності процесу за межами матки.

trusted-source[26], [27]

Що потрібно обстежити?

Лікування раку тіла матки

При виборі методу терапії хворих на рак матки необхідно враховувати три основні чинники:

  • вік, загальний стан хворої, ступінь вираженості обмінно-ендокринних порушень;
  • гістологічну структуру пухлини, ступінь її диференціювання, величину, локалізацію в порожнині матки, поширеність пухлинного процесу;
  • установа, де буде проводитися лікування (важливі не тільки онкологічна підготовка і хірургічні навички лікаря, але і оснащеність установи).

Тільки з урахуванням зазначених факторів можна провести правильне стадирование процесу і адекватне лікування.

Близько 90% хворих, які страждають на рак матки, піддаються оперативному лікуванню. Виконують зазвичай екстирпацію матки з придатками. За розтині черевної порожнини проводиться ревізія органів малого таза і черевної порожнини, заочеревинних лімфатичних вузлів. Крім того, беруть змиви з дугласова простору для цитологічного дослідження.

Хірургічне лікування раку матки

Обсяг оперативного лікування визначається стадією процесу.

1а стадія: при ураженні тільки ендометрія незалежно від гістологічної структури пухлини і ступеня її диференціювання виконується проста екстирпація матки з придатками без додаткової терапії. З появою методів ендоскопічної хірургії в цій стадії захворювання стало можливим проведення абляції (діатермокоагуляції) ендометрія.

1б стадія: при поверхневій інвазії, локалізації пухлини невеликих розмірів, високого ступеня диференціювання в верхньо-задньої частини матки проводиться проста екстирпація матки з придатками.

При інвазії до 1/2 міометрія, G2- і G3-ступенях диференціювання, великих розмірах пухлини і локалізації в нижніх відділах матки показана екстирпація матки з придатками і лімфаденектомія. При відсутності метастазів в лімфатичних вузлах малого таза після операції проводять ендовагінальное внутрішньопорожнинне опромінення. При нездійсненності лімфаденектоміі після операції слід провести зовнішнє опромінення малого таза до сумарної осередкової дози 45-50 Гр.

При стадії 1б-2а G2-G3; 2б G1 роблять екстирпацію матки з придатками, лімфаденектомію. При відсутності метастазів в лімфатичних вузлах і злоякісних клітин в перитонеальній рідині, при неглибокій інвазії після операції слід провести ендовагінальное внутрішньопорожнинне опромінення. При глибокої інвазії і низького ступеня диференціювання пухлини проводять променеву терапію.

3 стадія: оптимальним обсягом операції слід вважати екстирпацію матки з придатками з виконанням лімфаденектоміі. При виявленні метастазів в яєчниках необхідно провести резекцію великого сальника. Надалі проводиться зовнішнє опромінення малого таза. При виявленні метастазів в парааортальних лімфатичних вузлах доцільне їх видалення. У тому випадку, коли видалити метастатичних змінені лімфатичні вузли не представляється можливим, необхідно провести зовнішнє опромінення даної області. При IV стадії лікування проводиться за індивідуальним планом з використанням при можливості хірургічного методу лікування, променевого і хіміогормонотерапіі.

Хіміотерапія

Даний вид лікування проводять в основному при поширеному процесі, при автономних пухлинах (гормонально-незалежних), а також при виявленні рецидиву захворювання і метастазах.

В даний час хіміотерапія при раку матки залишається паліативної, так як навіть при достатній ефективності деяких препаратів тривалість дії зазвичай коротка - до 8-9 міс.

Використовують комбінації таких препаратів, як похідні платини I покоління (цисплатин) або II покоління (карбоплатин), адриамицин, циклофосфан, метотрексат, фторурацил, фосфамид і ін.

У числі найбільш ефективних препаратів, що дають повний і частковий ефект більш ніж в 20% випадків, слід назвати доксорубіцин (адриамицин, растоцін і ін.), Фармарубіцін, препарати платини I і II покоління (платідіам, цисплатин, ПлатиМО, платінол, карбоплатин).

Найбільший ефект - до 60% - дає комбінація адриамицина (50 мг / м 2 ) з цисплатином (50-60 мг / м 2 ).

При розповсюдженому раку матки, його рецидивах і метастазах як в режимі монохіміотерапії, так і в поєднанні з іншими препаратами можливе використання таксолу. У монорежиме таксол застосовується в дозі 175 мг / м 2 у вигляді 3-годинної інфузії кожні 3 тижні. При комбінації таксолу (175 мг / м 2 ), цисплатину (50 мг / м 2 ) і епірубіціна (70 мг / м 2 ) ефективність терапії значно увелічівантся.

trusted-source[28], [29]

Гормонотерапія

Якщо до моменту операції пухлина вийшла за межі матки, то місцеве регионарное хірургічне або променеве вплив не вирішують основної проблеми лікування. Необхідно використовувати хіміо- і гормонотерапію.

Для проведення гормонального лікування найчастіше використовують прогестагени: 17-ОПК. Депо-провера, провера, фарлугал, депостат, мегейс в поєднанні з тамоксифеном чи без нього.

При метастатичному процесі в разі неефективності прогестинотерапия доцільно призначення золадека

Проведення будь-якого органосохраняюшего лікування можливо лише в спеціалізованій установі, де є умови для виконання поглибленої діагностики як перед початком, так і в процесі лікування. Необхідна наявність не тільки діагностичної апаратури, а й висококваліфікованих кадрів, в тому числі і морфологів. Все це потрібно для своєчасного виявлення неефективності проведеного лікування і виконання операції в подальшому. Крім того, необхідно постійне динамічне спостереження. Можливості органосохраняюшего гормонального лікування мінімального раку ендометрія у жінок молодого віку з використанням прогестагенів: 17-ОПК або депо-провера в поєднанні з тамоксифеном. При помірному ступені диференціювання застосовують поєднання гормонотерапії з хіміотерапією (циклофосфан, адриамицин, фторурацил або циклофосфан, метотрексат, фторурацил).

Гормонотерапію доцільно призначати хворим з високою або помірним ступенем диференціювання пухлини. При високому ступені диференціювання пухлини, поверхневої інвазії пухлини в міометрій, локалізації пухлини в області дна або верхніх 2/3 матки. Віці хворий до 50 років, відсутності метастазів - гормонотерапія проводиться протягом 2-3 міс. При відсутності ефекту необхідно переходити на хіміотерапію.

Додатково про лікування

Профілактика

Профілактика раку матки полягає у виявленні груп підвищеного ризику. Ці групи осіб повинні піддаватися регулярним гінекологічним оглядам з цитологічним контролем стану ендометрію. Якщо у жінки виявлено передракові захворювання, а проведене консервативне лікування неефективне, то її слід піддати оперативному лікуванню.

trusted-source[30], [31], [32],

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.