^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Симптоми хронічної ниркової недостатності

Медичний експерт статті

Дитячий нефролог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 06.07.2025

На початковій стадії хронічної ниркової недостатності скарги пацієнтів та клінічні симптоми можуть бути значною мірою пов'язані з основним захворюванням. На відміну від гострої ниркової недостатності, хронічна ниркова недостатність розвивається поступово. Клінічна картина часто розвивається при ККД менше 25 мл/хв. Ускладнення, ураження інших органів та систем при хронічній нирковій недостатності у дітей виникають раніше, ніж у дорослих, і є більш вираженими.

Клінічні ознаки початкової стадії хронічної ниркової недостатності (КНН = 40-60 мл/хв):

  • часто відсутній;
  • можливі поліурія та помірна анемія;
  • У 40-50% випадків розвивається артеріальна гіпертензія.

Клініко-лабораторні ознаки консервативної стадії хронічної ниркової недостатності (КНН = 15-40 мл/хв):

  • слабкість, зниження працездатності, анорексія;
  • поліурія, ніктурія;
  • артеріальна гіпертензія, анемія, остеопороз (у більшості пацієнтів);
  • компенсований ацидоз;
  • остеодистрофія (в тому числі та, що супроводжується затримкою росту);
  • затримка розумового розвитку та статевого дозрівання;
  • підвищена концентрація креатиніну, азоту сечовини, паратиреоїдного гормону;
  • гіпокальціємія, гіперфосфатемія, зниження вмісту 1,25(OH) 2 вітаміну D3 ( кальцитріолу).

Клінічні та лабораторні ознаки термінальної стадії хронічної ниркової недостатності (КФН <15-20 мл/хв):

  • олігурія (замість поліурії в консервативній стадії хронічної ниркової недостатності);
  • виражені периферичні набряки (аж до анасарки), асцит, рідина в перикарді, плевральній порожнині;
  • тяжкі порушення водно-електролітного обміну (гіперкаліємія, гіперфосфатемія, гіпокальціємія);
  • Порушення кислотно-лужного балансу (декомпенсований метаболічний ацидоз);
  • ураження периферичної та центральної нервової системи (порушення свідомості, судомний синдром, полінейропатія);
  • ураження шлунково-кишкового тракту (уремічна гастропатія);
  • рефрактерна анемія;
  • серцево-судинні розлади: перикардит, міокардит, гіпертрофія лівого шлуночка, аритмія, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (аж до розвитку набряку легень);
  • імунологічні порушення (включаючи імунологічну ареактивність – відсутність вироблення антитіл після вакцинації проти гепатиту В тощо);
  • важка остеодистрофія.

Симптоми ниркової остеодистрофії в організмі дитини, що росте, виражені сильніше, ніж у дорослих. Ниркова остеодистрофія включає всі порушення скелета: фіброзний остеїт, остеомаляцію, остеосклероз та затримку росту. Зміни скелета у дітей подібні до таких при рахіті та включають «чотки», борозенку Гаррісона, потовщення зап'ястків, гомілковостопних суглобів та кістково-хондральних суглобів, гіпотонію м'язів. Деформація кінцівок найчастіше відбувається в метафізарних зонах, тоді як викривлення діафізарних відділів довгих кісток зазвичай відсутнє.

Особливості клінічної картини хронічної ниркової недостатності у дітей першого року життя

Хронічна ниркова недостатність супроводжується вираженими порушеннями обміну речовин, оскільки метаболізм новонароджених та немовлят у 5 разів вищий, ніж у підлітків. Клінічні ознаки: анорексія, блювання, метаболічний ацидоз, швидкий розвиток ниркової остеодистрофії, розумова відсталість. При тяжкій вродженій хронічній нирковій недостатності ці симптоми спостерігаються з перших місяців життя. Саме тому новонароджені з гіпоплазією нирок та обструктивною уропатією часто потребують інтенсивної терапії вже в неонатальному періоді. На 3-4-му тижні життя нирки поступово адаптуються, концентрація креатиніну зазвичай знижується до 90-270 мкмоль/л і, як правило, розвивається поліурія з втратою солей. У цей період необхідний ретельний контроль за балансом рідини та електролітів, але це дуже складне завдання, оскільки на тлі тяжкого метаболічного ацидозу у дітей розвивається анорексія, і вони погано засвоюють з'їдену їжу.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.