Хвороби дітей (педіатрія)

Гіпофізарний нанізм (гіпопітуїтаризм) у дітей

Метаболічні ефекти соматотропного гормону (СТГ) є складними та проявляються залежно від місця застосування. Гормон росту є основним гормоном, що стимулює лінійний ріст. Він сприяє росту кісток у довжину, росту та диференціації внутрішніх органів, а також розвитку м'язової тканини.

Гіперкортицизм у дітей

Гіперкортицизм – це синдром, спричинений постійно високим рівнем глюкокортикоїдів у крові в результаті гіперфункції кори надниркових залоз. Типовим є диспластичне ожиріння: «місяцеподібне» обличчя, надлишок жиру на грудях і животі з відносно тонкими кінцівками. Розвиваються трофічні зміни шкіри (рожеві та фіолетові смуги на стегнах, животі, грудях, сухість, витончення).

Адреногенітальний синдром у дітей

Вроджена дисфункція кори надниркових залоз включає групу спадкових ензимопатій. Кожна з ензимопатій має в основі генетично зумовлений дефект ферменту, що бере участь у стероїдогенезі. Описано дефекти п'яти ферментів, що беруть участь у синтезі глюко- та мінералокортикоїдів, при цьому формується той чи інший варіант дреногенітального синдрому.

Хронічна надниркова недостатність

Симптоми хронічної надниркової недостатності переважно зумовлені дефіцитом глюкокортикоїдів. Вроджені форми гіпокортицизму проявляються в перші місяці життя. При аутоімунному адреналіті початок захворювання частіше спостерігається після 6-7 років. Характерними є відсутність апетиту, втрата ваги, зниження артеріального тиску, астенія.

Хронічний тиреоїдит у дітей

Хронічний неспецифічний тиреоїдит включає аутоімунний та фіброзний тиреоїдит. Фіброзний тиреоїдит майже ніколи не зустрічається в дитячому віці. Аутоімунний тиреоїдит є найпоширенішим захворюванням щитовидної залози у дітей та підлітків. Захворювання визначається аутоімунним механізмом, але основний імунологічний дефект невідомий.

Вузловий зоб у дітей

Вузловий зоб рідко діагностується у дітей. Доброякісні ураження, що проявляються у вигляді окремих вузлів у щитоподібній залозі, включають доброякісну аденому, лімфоцитарний тиреоїдит, кісту щитоязикової протоки, ектопічно розташовану нормальну тканину щитоподібної залози, агенезію однієї з часток щитоподібної залози з колатеральною гіпертрофією, кісту щитоподібної залози та абсцес.

Ендемічний зоб у дітей

Найпоширенішим проявом йододефіциту є зоб. Утворення зоба є компенсаторною реакцією, спрямованою на підтримку гомеостазу гормонів щитовидної залози в організмі.

Дифузний нетоксичний зоб

Зоб – це видиме збільшення щитовидної залози. Зоб виникає при різних захворюваннях щитовидної залози та може супроводжуватися клінічними проявами гіпотиреозу або тиреотоксикозу; часто симптоми дисфункції щитовидної залози відсутні (еутиреоз). Сама по собі наявність зоба не дозволяє встановити причину захворювання.

Дифузний токсичний зоб у дітей

Дифузний токсичний зоб (синоніми: хвороба Грейвса) – це органоспецифічне аутоімунне захворювання, при якому виробляються тиреостимулюючі антитіла. Тиреостимулюючі антитіла зв'язуються з рецепторами ТТГ на тиреоцитах, активуючи процес, який зазвичай запускається ТТГ – синтез гормонів щитовидної залози. Починається автономна діяльність щитовидної залози, яка не підлягає центральній регуляції.

Набутий гіпотиреоз

Первинний набутий гіпотиреоз розвивається внаслідок ендемічного йододефіциту, аутоімунного тиреоїдиту, хірургічних втручань на щитовидній залозі, запальних та пухлинних захворювань щитовидної залози, неконтрольованої терапії антитиреоїдними препаратами з приводу тиреотоксикозу.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.