Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром Пламмера - Вінсона
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 04.07.2025
Синдром Пламмера-Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки ротової порожнини, глотки та стравоходу та проявляється багатьма системними ознаками: порушення ковтання, дисфагія, відчуття печіння в язиці, функціональний спазм стравоходу та кардії, поверхневий глосит, атрофія слизової оболонки ротової порожнини, глотки, стравоходу та шлунка, тріщини в куточках рота, дистрофія нігтів, себорейний дерматит обличчя, блефарит, кон'юнктивіт, кератит з васкуляризацією рогівки, порушення сутінкового зору, хронічний гастрит, порфіринурія.
[ Діагностика синдрому Пламмера-Вінсона
Діагноз встановлюється на основі вищезазначених ознак. Рентгенографія виявляє феномен «стравохідних мембран», що полягає у своєрідному зображенні на передній стінці стравоходу навпроти перснеподібного хряща. Езофагоскопія виявляє гіперкератоз слизової оболонки у вигляді зроговілих пластинок у зазначеній ділянці.
Характерні зміни в крові: гіпохромна анемія, пойкіло-, анізо-, мікро- та планоцитоз, рідко гіперхромна анемія, зниження вмісту заліза в сироватці крові, ахлоргідрія. Спостерігається майже виключно у жінок.
Що потрібно обстежити?
Лікування синдрому Пламмера-Вінсона
Лікування синдрому Пламмера-Вінсона на початкових стадіях захворювання може призвести до тимчасового покращення загального стану та тривалих ремісій. При важких клінічних формах одужання від синдрому Пламмера-Вінсона практично неможливе. Лікування полягає у призначенні рибофлавіну, лактофлавіну, вітаміну В6, залізовмісних препаратів та засобів, що заміщують та нормалізують секреторну функцію шлунка. Раціон має бути багатий на білки та вітамін В6 (молоко та кисломолочні продукти, печінка, яйця, м'ясо, пивні дріжджі, фрукти, овочі, житній хліб).
Синдром Пламмера-Вінсона має сумнівний прогноз.